Vitekta (elvitegravir) - Informații despre consumul de droguri HIV

Drogurile previn HIV de la deturnarea unei mașini genetice a celulei

Clasificare

Vitekta (elvitegravir) este un medicament antiretrovirale clasificat ca inhibitor de integrază care este utilizat în tratamentul HIV . Inhibitorii de integrază acționează prin blocarea unei enzime HIV numite integrază, pe care HIV o folosește pentru a-și integra codificarea genetică în ADN-ul celulei gazdă. Prin blocarea integrazei, virusul nu este în măsură să-și finalizeze ciclul de viață și să creeze alte virioni HIV.

Vitekta a fost aprobată de către Administrația SUA pentru Alimentație și Medicamente (FDA) în septembrie 2014 pentru a fi utilizată la adulții expuși anterior la terapia cu HIV.

Elvitegravirul este o componentă a medicamentelor Stribild combinate cu doze fixe (cunoscute și sub denumirea de "Quad Pill") și cea de-a doua generație a lui Stribild numită Genvoya .

Formulare de medicamente

Vitekta este disponibil în două comprimate:

Dozare

Vitekta trebuie să fie întotdeauna utilizată în terapia asociată atât cu inhibitor de protează HIV (PI), cât și cu Norvir (ritonavir) , un agent "stimulent" care extinde concentrația medicamentelor însoțitoare în sânge. Vitekta trebuie luat cu mâncare.

Doza recomandată variază în funcție de alegerea medicamentului după cum urmează:

Doza de Vitekta Doza de inhibitor de protează Doza de Norvir (ritonavir)
85 mg o dată pe zi Reyataz (atazanavir) 300 mg o dată pe zi 100 mg o dată pe zi
85 mg o dată pe zi Kaletra (400 mg lopinavir + 100 mg ritonavir) de două ori pe zi Nu este necesar deoarece ritonavirul este deja conținut în formularea Kaletra
150 mg o dată pe zi Prezista (darunavir) 600 mg de două ori pe zi 100 mg de două ori pe zi
150 mg o dată pe zi Lexiva (fosamprenavir) 700 mg de două ori pe zi 100 mg de două ori pe zi
150 mg o dată pe zi Aptivus (tipranavir) 500 mg de două ori pe zi 200 mg de două ori pe zi

Reacții adverse frecvente

În studiile clinice clinice de fază III, au fost identificate o serie de efecte secundare potențiale ale medicamentului la pacienții care au luat Vitekta. Cele mai frecvente evenimente, raportate în cel puțin 2% din participanții la studiu, includ:

Efectele secundare mai puțin frecvente includ durerea abdominală, indigestie, erupții cutanate, oboseală și vărsături. Efectele adverse au fost, în general, tranzitorii, cu puține pacienți întrerupte ca urmare a intoleranței la tratament.

Contraindicații medicamentoase

Vitekta nu trebuie luat împreună cu următoarele medicamente sau suplimente pe bază de plante:

Informați întotdeauna medicul dumneavoastră despre orice medicament sau supliment, prescris sau ne-prescris, pe care îl puteți lua înainte de a începe orice tratament antiretroviral.

Interacțiuni medicamentoase antiretrovirale

Utilizarea Vitektei cu următoarele medicamente antiretrovirale poate determina fie pierderea efectului terapeutic al medicamentului însoțitor, fie o creștere a efectelor secundare:

Alte considerații

Antacidele pot preveni absorbția adecvată a Vitektei. Dacă utilizați un contra-antiacid (de exemplu, Rolaids, Tums, Lapte de Magnesia), se recomandă să fie luat fie cu două ore înainte sau după o doză de Evotaz.

Femeile ar trebui să-și consulte medicul dacă iau sau intenționează să ia pilule contraceptive. Vitekta, atunci când este utilizat împreună cu Norvir, poate reduce semnificativ concentrația plasmatică a contraceptivelor hormonale etinilestradiol / norgestimat .

Sunt recomandate metode alternative de contracepție non-hormonală. Nu creșteți niciodată dozele contraceptive hormonale. Se recomandă ca mamele care alăptează să nu alăpteze dacă sunt seropozitive, deoarece pot transmite virusul la copil.

Vitekta conține lactoză, deci asigurați-vă că îi informați pe medicul dumneavoastră dacă sunteți intolerant la lactoză.

surse:

US Food and Drug Administration (FDA). " VITEKTA - INFORMAȚII PRECIZARE FULL". Argint Srpring, Maryland; accesat la 3 februarie 2015.

FDA. FDA aproba pilula de combinatie noua pentru tratamentul HIV pentru unii pacienti. Silver Spring, Maryland; comunicat de presă emis pe 27 august 2012.

Gilead Sciences. Genvoya - Repere ale prescrierii de informații. " Foster City, California; accesat la 14 decembrie 2015.