Un mic tact și o gândire poate merge pe o cale lungă
Indiferent de starea medicală, poate fi dificil să spui lucrurile potrivite. Când aflați că un prieten sau un membru al familiei are scleroză multiplă (SM) și nu știți suficient despre el, este ușor să vă lipiți piciorul în gură.
Ați putea spune bine și doriți cu adevărat să vă conectați la o persoană cu MS prin a spune câteva dintre următoarele lucruri. Cu toate acestea, este posibil să nu realizați că mai multe dintre aceste declarații pot lovi un loc sensibil pentru prietenul dvs., făcându-le furios, mai degrabă decât îndrăgit de ele.
Dacă sunteți o persoană care are un prieten, o rudă sau o cunoștință cu MS, vă rugăm să aruncați o privire la acest articol. Sperăm că vă va ajuta să înțelegeți mai bine situația în care trăiesc cei care trăiesc cu această boală, precum și câteva sfaturi despre cum să aveți o conversație reală despre SM.
"Dar arăți așa de bine!"
Această afirmație îi înfurie pe mulți oameni cu MS. Mulți ar fi mai degrabă să audă faptul că oamenii sunt șocați că au o boală cronică decât să-i gândească: "Wow. Arată atât de groaznic încât eram sigur că era ceva terminat".
Cu toate acestea, pentru o persoană cu MS, acest lucru este greu de auzit atunci când se simt groaznic la 9:45 și știu că trebuie să o facă într-un fel prin toată ziua.
Fiind "frumos" cum poate părea acest comentariu, acesta nu recunoaște toate simptomele invizibile care afectează persoanele cu MS. Oboseala zdrobitoare, disfuncția vezicii urinare care provoacă panică și jenă, disfuncția cognitivă care le lasă adesea pierdută în mijlocul sarcinilor lumești.
Dacă persoana cu MS a spus deja că suferă de intoleranță la căldură care îi lasă să fie debilitate sau că sunt în durere, să-i spună că arată bine poate fi percepută după cum urmează: "Dar lucrurile cu siguranță nu pot fi atât de rău. "
O alternativă mai bună la "Dar arăți așa de bine" ar putea fi:
"Din exterior, se pare că se descurcă destul de bine, dar cum ești cu adevărat?" Acest lucru vă permite să transmiteți faptul că sunteți impresionat că persoana cu MS pare atât de bine și permite MSer-ului să vă spună ce se întâmplă cu adevărat (dacă el sau ea simte asta).
Am auzit că există un medicament care vindecă MS. "
Nu există. Acestea sunt faptele, simple și simple.
Există numeroase medicamente (numite "terapii care modifică boala") pe care persoanele cu MS le pot injecta, înghiți sau li se poate perfora cu care s-a demonstrat că reduc probabilitatea apariției recidivelor la persoanele cu SM care recidivă-remisie. Acestea nu sunt un leac. Nu există medicamente care să ajute persoanele cu SM-progresiv primar .
Mulți oameni încearcă doar să fie optimi și ajutați, spunând ce au auzit despre un "leac". Cu toate acestea, dacă ar exista un tratament, persoana care trăiește cu SM ar ști despre asta înaintea ta.
O alternativă mai bună pentru a ne spune despre un "tratament" ar putea fi:
Întrebați-vă pe prietenul dvs. dacă am fi auzit despre noul tratament medicamentos care a fost în știri și despre ce sa gândit.
"Trebuie doar să gândești gânduri pozitive."
Acesta poate fi foarte infurios. Te rog, nu spuneți niciodată unei persoane cu MS că este "minte asupra materiei". Acest lucru implică faptul că, dacă el sau ea ar putea înceta să se așeze pe faptul că fiecare sarcină zilnică este mai dificilă și că anumite vise ar putea fi abandonate și concentrate în schimb pe curcubeu și pisoi, totul ar fi bine.
Este adevărat că a fi supărat sau amar pe perioade lungi poate fi contraproductiv, cu toate acestea, fiecare trebuie să-și găsească propriul drum cu această boală. Spunându-le să gândească gândurile fericite este echivalent verbal cu acele postere oribile ale pisicilor blocate într-un snifter de brandy, cu titlul de "Încercați mai greu!" sau o imagine a unui munte cu cuvintele "Reach higher!" îmbrăcați în ea.
O alternativă mai bună ar fi aceea de a:
Oferiți-vă puțină empatie persoanei care ți-a spus că trece prin momente dificile cu MS. Simțiți-vă liber să puneți întrebări, cărora li se poate răspunde sau nu.
"Am avut o mătușă (o cumnată, o profesoară la liceu etc.) care avea MS și ea a murit de ea".
Acum, de ce ar vrea cineva să audă despre asta?
Nu există o alternativă mai bună la aceasta.
"Ar trebui sa incerci cu adevarat sucul de goji (terapie de presiune bariatrica, intepaturi de albine etc.) .Aceasta ma ajutat sa scap de psoriazisul meu (cot de tenis, veruci plantare etc.)".
Oricine ar fi foarte fericit că consumul de urină de capră poate să te fi vindecat de o anumită maladie. Este minunat că ați găsit ceva care a lucrat pentru dvs. Ele pot fi chiar intrigate și pot cere întrebări ulterioare.
Persoanele cu MS nu sunt străine medicinii alternative și complementare. Cei mai mulți au încercat ceva - sau multe lucruri - pe parcursul vieții lor.
Cu toate acestea, ar fi respectabil pentru dvs. să vă abțineți de la a îndemna (sau de a cere) prietenul dvs. să încerce ceva funky pentru că te-a ajutat. Poate chiar irita oamenii care nu se simt bine.
O alternativă mai bună este de a:
Distribuiți-vă experiența, fără a sugera că trebuie să încercați altcineva. O modalitate mai politicoasă pentru cineva care încearcă lucruri (diete, masaje, vitamine) ar fi să menționezi ultimul tău experiment pentru cei care ar putea fi interesați. Așteptați întrebări de urmărire și spuneți-le cum a ajutat, fără a face recomandări decât dacă vi se cere.
Chiar și atunci, ar trebui să fiți reticenți să împărțiți prea mult. Oamenii care încearcă să încerce aceste alternative pot fi iritați dacă se dovedește a fi greu sau dezamăgit că nu a funcționat pentru ei.