13 tipuri de boli care cauzează demență - simptome și prognoze

1 -

Boala Alzheimer

Demența este un termen umbrelă care acoperă multe tipuri de insuficiență cognitivă. Simptomele de demență includ, în general, pierderi de memorie , judecăți proaste , dificultăți de comunicare și schimbări de personalitate .

Adesea, simptomele timpurii sunt deosebit de utile în identificarea diferitelor tipuri de demență unul față de celălalt.

Cea mai frecventă cauză a demenței este boala Alzheimer.

Boala Alzheimer

Simptome inițiale: Simptomele precoce includ pierderea memoriei pe termen scurt , judecata proastă și dificultatea de a găsi cuvintele potrivite.

Progresie: Alzheimer progresează de obicei de la primele etape până la etapele medii în 2-4 ani. În etapele medii, cunoașterea continuă să scadă, iar simptomele comportamentale și psihologice ale demenței se dezvoltă uneori, făcându-l deosebit de provocator pentru persoana cu demență și îngrijitorul său.

Prognoză: Speranța medie de viață este boala Alzheimer variază de la 8 la 10 ani după diagnostic, deși unii oameni trăiesc până la 20 de ani.

• Citește mai mult: Totul despre boala Alzheimer: Simptome timpurii, medii și târzii

2 -

Demența vasculară

Simptomele inițiale : Simptomele inițiale includ adesea dificultăți de găsire a cuvintelor, pierderi de memorie, provocări în funcționarea executivă și viteză de procesare lentă . Aceste simptome pot fi asociate cu un eveniment ischemic tranzitor , cu un accident vascular cerebral sau cu o boală a vaselor mici neobservate (care include modificări ale creierului, cum ar fi leziuni ale materiei albe și îngustarea arterelor).

Progresia: demența vasculară are de obicei o progresie asemănătoare pasului, spre deosebire de declinul treptat, mai tipic pentru Alzheimer. Aceasta înseamnă că funcționarea în demența vasculară poate rămâne stabilă timp de ceva timp după simptomele inițiale până când apare o scădere semnificativă și apoi rămâne la nivelul următor, pentru o perioadă îndelungată, până când se va produce următorul declin.

Prognoza: Prognoza în demența vasculară variază foarte mult și este legată de cât de multe daune există în creier și alte apariții de accidente vasculare cerebrale sau TIAs.

• Lectură asemănătoare: Care este diferența dintre demența vasculară și Alzheimer?

3 -

Demența bolii Parkinson

Simptome inițiale: demența bolii Parkinson este un tip de demență a corpului Lewy . (Celălalt se numește demență cu corpurile Lewy.) Ambele includ schimbări ale corpului (cum ar fi mișcări lente, slăbiciune și rigiditate) și modificări ale creierului (cum ar fi pierderea memoriei, scăderea atenției și funcționarea necorespunzătoare a execuției ).

În cazul demenței bolii Parkinson, simptomele motorii și mobilității sunt prezente timp de cel puțin un an înainte de apariția schimbărilor cognitive .

Progresia: demența bolii Parkinson are, de obicei, o progresie treptată în timp. Halucinațiile devin deseori frecvente, iar confuzia este probabil să crească. Căderile pot, de asemenea, să devină mai frecvente, iar declinul fizic global să scadă.

Prognoză: Speranța medie de viață variază semnificativ în funcție de starea de sănătate a persoanei și de vârsta la care sa dezvoltat Parkinson.

• Sugestii pentru tine: 10 lucruri de știut despre demența bolii Parkinson
• Și aceasta: demența cu corpuri Lewy și demența corpului Lewy: aceeași sau diferită?

4 -

Demența cu corpurile Lewy

I nitial Simptome : Demența cu corpurile Lewy este un tip de demență a corpului Lewy. (Celălalt tip este demența bolii Parkinson). Demența cu corpurile Lewy implică atât simptome ale corpului, cum ar fi slăbiciunea și rigiditatea motorului și a mușchilor, precum și simptomele creierului, cum ar fi luarea deciziilor, diminuarea memoriei și atenția.

În cazul demenței cu corpuri Lewy, simptomele creierului se dezvoltă înainte de simptomele corpului, în același timp sau mai puțin de un an după apariția simptomelor corpului.

Progresie: Demența cu corpurile Lewy poate varia destul de puțin, chiar și de la o zi la alta.

Prognoză : Speranța medie de viață depinde de mulți factori, dar este estimată la aproximativ 8 ani după diagnosticare.

• Citește mai mult: Care este diferența dintre demența Alzheimer și Lewy Body?
• Și: Cum este demența Parkinson diferită de demența cu organele Lewy ?

5 -

Sindromul Wernicke-Korsakoff

Simptome inițiale: Encefalopatia Wernicke este o afecțiune acută caracterizată prin confuzie, modificări ale vederii și funcționarea ochiului, atenuare mentală scăzută, tremor de picioare și multe altele. Deseori, dar nu întotdeauna, este legată de abuzul de alcool și necesită tratament imediat într-un spital, în mod obișnuit administrat de administrarea de tiamină.

Sindromul Korsakoff este mai mult o afecțiune cronică constând în memorie insuportabilă , confuzie (confecționarea poveștilor) și halucinații.

Progresia: Dacă este tratată imediat, este posibil ca encefalopatia Wernicke să poată fi inversată. Cu toate acestea, uneori este urmată de simptomele actuale ale sindromului Korsakoff.

Prognoză: Sindromul mediu de viață în sindromul Wernicke-Korsakoff variază semnificativ. Ea variază de la în esență nici un efect în cineva care se abține de la alcool la o speranță drastic scurtate în altele.

6 -

Boala Creutzfeldt-Jakob (uneori numită Boala Mad Cow)

Simptome inițiale: Spre deosebire de alte tipuri de demență, primele simptome ale bolii Creutzfeldt-Jakob nu includ în mod obișnuit schimbări cognitive. Mai degrabă, acestea includ depresia, retragerea și modificările de dispoziție.

Progresia: pe măsură ce progresează boala, se dezvoltă dificultăți de memorie, împreună cu schimbări de comportament, coordonare fizică, inclusiv mersul pe jos și viziune. În etapele ulterioare se pot dezvolta halucinații și psihoze și funcționarea generală, inclusiv capacitatea de a înghiți și a mânca, se deteriorează.

Prognoză : Speranța medie de viață este semnificativ afectată și variază de la câteva săptămâni până la un an de la diagnosticare.

• Aflați mai multe: Simptome, tipuri și diagnostice ale bolii Creutzfeldt-Jakob

7 -

Dementia frontotemporală (boala lui Pick)

Simptome inițiale: Dementa frontotemporală este un tip de demență care afectează mai frecvent persoanele mai tinere. Simptomele precoce includ de obicei schimbări în personalitate și comportament, spre deosebire de dificultățile cognitive . Se pare că nu le pasă de ceilalți și nu acționează în mod necorespunzător.

Progresie: pe măsură ce FTD progresează, comunicarea (atât abilitatea de a exprima și înțelege), memoria, cât și declinul capacității fizice.

Prognoza: În funcție de tipul de FTD pe care persoana la dezvoltat, speranța de viață variază de la aproximativ doi la douăzeci de ani de la diagnosticare.

• Mai multe despre FTD: Înțelegerea diferitelor tipuri de demență frontotemporală
• Și acest lucru: 7 Motivele bolii Pick este atât de provocatoare

8 -

Boala lui Huntington (Chorea lui Huntington)

Simptome inițiale: boala Huntington implică inițial o combinație de simptome, incluzând mișcări fizice involuntare, schimbări de dispoziție, pierderi de memorie și abilități slabe de luare a deciziilor.

Progresia: Pe măsură ce progresează, Huntington afectează comunicarea, mersul pe jos, înghițirea și cunoașterea . Miscari involuntare (chorea) devin mai pronuntate si interfereaza semnificativ cu functionarea zilnica.

Prognoză: Speranța de viață în Huntington se situează între 10 și 20 de ani după diagnosticare.

• Aflați mai multe: Cauze, simptome, prevalență și tratamentul bolii Huntington

9 -

HIV / SIDA demență

Simptome inițiale: Persoanele cu demență asociată cu HIV au inițial adesea dificultăți de concentrare, atenție și memorie. Ele pot, de asemenea, să arate unele schimbări în personalitatea și comportamentul lor.

Progresia: Pe măsură ce progresează demența asociată cu HIV, abilitățile fizice pot, de asemenea, să înceapă să scadă. De exemplu, cineva poate avea mai multe dificultăți în coordonarea mersului pe jos sau a ochilor.

Prognoza: Prognoza variază și poate depinde de răspunsul organismului la tratamente, cum ar fi terapia antiretrovirală extrem de activă (HAART).

• Aflați mai multe: Totul despre demența HIV asociată și complexul de demență SIDA

10 -

Familie insomnică fatală

Simptome inițiale: Somnul este afectat în mod semnificativ de această afecțiune ereditară rară. O persoană poate prezenta insomnie, vise vii și halucinații , precum și anorexie.

Progresia: pe masura ce aceasta conditie progreseaza, abilitatea de a merge si a muta corpul se deterioreaza. Pierderea de memorie și atenția slabă și concentrarea se dezvoltă, iar în fazele sale târzii, o persoană adesea nu poate vorbi.

Prognoză: După evoluția FFI, speranța de viață este de aproximativ 12 luni.

• Sugestii pentru tine: Prevalența, cauzele, simptomele și tratamentul insomniei familiale fatale

11 -

Dementa mixtă

Simptomele inițiale: Simptomele demenței mixte apar adesea asemănătoare cu cele ale bolii Alzheimer precoce și includ dificultăți în învățarea informațiilor noi, pierderea memoriei (de obicei insuficiență de memorie pe termen scurt), confuzia privind ziua sau ora și dificultățile de găsire a cuvintelor.

Dementa mixtă este adesea misdiagnosed ca un singur tip de demență și apoi descoperită fie prin imagistică, cum ar fi RMN-uri, fie într-o autopsie după moarte.

Dementa mixtă este adesea cauzată de combinația de demență vasculară Alzheimer și de demență a corpului Lewy.

• Citește mai mult: Mai mult decât simpla pierdere de memorie: 10 semne de avertizare timpurie a bolii Alzheimer

Progresia: Pe măsură ce progresează demența mixtă, funcționarea creierului scade în continuare, provocând dificultăți în abilitățile fizice, cum ar fi activitățile de viață zilnică, precum toate domeniile cunoașterii.

Prognoza : speranța de viață după diagnosticarea demenței mixte nu este clar stabilită, deoarece diagnosticul este sporadic. Cu toate acestea, cercetatorii estimeaza ca prognosticul poate fi mai scurt pentru dementa mixta decat pentru o singura cauza de dementa, cum ar fi Alzheimer, deoarece factori suplimentari afecteaza functionarea creierului.

• Sugestii pentru tine: Totul despre demența mixtă

12 -

Encefalopatia traumatică cronică / Leziuni cerebrale

Simptomele inițiale: Simptomele leziunilor cerebrale includ pierderea conștiinței, pierderea memoriei, modificările de personalitate și de comportament și vorbirea lentă, slurred.

Progresia: În timp ce simptomele unei singure comoții sunt adesea temporare și se rezolvă cu un tratament adecvat, encefalopatia traumatică cronică se dezvoltă în mod obișnuit de-a lungul timpului din cauza rănilor repetate ale capului și, în general, nu este reversibilă. Simptomele ulterioare includ abilitatea slabă de luare a deciziilor, agresivitatea, afectarea funcției motorii și incapacitatea de a comunica eficient.

Prognoză: Speranța de viață variază în funcție de gravitatea leziunilor.

• Lectură asemănătoare: Condamnările provoacă demență?

13 -

Hidrocefalie cu presiune normală

Simptome inițiale: Hidrocefalia de presiune normală se caracterizează prin ceea ce se întâmplă în mod obișnuit cu triada simptomelor: declinul cognitiv , dificultatea mersului și probleme cu incontinența urinară .

Progresia: Progresia a variat în funcție de tratament. NPH este o afecțiune care cauzează simptome de demență, dar uneori poate fi inversată cu tratament prompt.

Prognoza: Dacă NPH răspunde la tratament, mersul pe jos este adesea primul simptom care se îmbunătățește, urmat de continuitate și apoi de cunoaștere.

• Sugestii pentru dvs.: Hidrocefalie de presiune normală: Simptome, cauze, tratamente și prognoză

_surse:

_{Institutul Național de Tulburări neurologice și accident vascular cerebral. 6 februarie 2015. Dementa NINDS cu informații despre corpurile Lewy.}