Simptomele, cauzele și tratamentele pentru celularitatea mixtă Clasic boala Hodgkin
Ce este limfomul Hodgkin celularitate mixtă, cât de comun este, ce o cauzează și cum este tratată?
Prezentare generală
Celularitatea mixtă Limfomul Hodgkin este un tip de boală Hodgkin , un cancer al celulelor limfatice. Acesta este cel de-al doilea tip cel mai frecvent de boală Hodgkin clasică și aproximativ 15-30% din toate persoanele care suferă de limfomul Hodgkin din lumea occidentală au acest tip.
Proporția pacienților cu acest tip de Hodgkin este mai mare în anumite părți ale lumii din afara Statelor Unite, inclusiv Asia. În unele populații, acesta este cel mai frecvent tip de limfom Hodgkin.
caracteristici
Celularitatea mixtă Hodgkin poate să apară la orice vârstă, deși este cea mai frecventă la adulții cu vârsta cuprinsă între 55 și 74 de ani, precum și la copiii cu vârsta sub 14 ani. Este la fel de comună la bărbați și femei. Rata acestui tip de limfom pare să fi scăzut în incidență între 1992 și 2011, dar acest lucru se poate datora modului în care limfoamele sunt clasificate în locul unei scăderi reale a incidenței.
Este mai frecvent la persoanele care au un sistem imunitar care funcționează prost, de exemplu, la persoanele cu HIV.
cauze
Nu se știe ce cauzează boala Hodgkin , deși au fost identificați anumiți factori de risc. Cu limfomul celular de tip mixt, există o incidență ridicată a Epstein-Barr prezente în celulele canceroase, dar oamenii de știință încă nu știu despre relația exactă dintre limfoame și acest virus care provoacă mononucleoză infecțioasă.
Simptome
Principalele simptome ale bolii celularității mixte sunt ganglionii limfatici extinși la nivelul gâtului, axilarelor și abdomenului.
Alte organe sunt mai puțin susceptibile de a fi implicate în această formă de limfom decât în cazul altor tipuri de limfom. Cu o boală celulară mixtă, 30% dintre oameni au implicarea splinei, 10% măduva osoasă, 3% ficatul și doar 1-3% dintre oameni implică alte organe.
Diagnostic
Diagnosticul limfomului se face cu o biopsie a ganglionilor limfatici .
Tratament
Multe persoane cu acest limfom sunt diagnosticate cu boală în stadiu avansat, care implică ganglioni limfatici atât în partea superioară a corpului, cât și în abdomen.
Pentru persoanele cu boală în stadiu incipient , tratamentul implică de obicei o combinație de chimioterapie și radioterapie.
Cu boala în stadiu avansat , tratamentele constau adesea în chimioterapie prelungită și sunt mai puțin susceptibile de a implica utilizarea radioterapiei. Protocoalele de chimioterapie sunt discutate în acest articol privind tratamentul limfomului Hodgkin .
Pentru cei care au o recidivă a limfomului celular de celule Hodgkin, sau dacă tratamentul inițial eșuează, există mai multe opțiuni. Una este folosirea chimioterapiei de salvare (chimioterapia utilizată pentru scăderea volumului unei tumori, dar nu pentru vindecarea cancerului) urmată de chimioterapie cu doze mari și de transplantul de celule stem autologe. Alte opțiuni pot include utilizarea imunoterapiei cu anticorp monoclonal Blincyto (brentuximab ) cu un inhibitor al punctelor de control, a unui transplant de celule stem non-mieloablative sau a unui studiu clinic.
Prognoză
Deși limfomul Hodgkin celularitate mixtă este un cancer agresiv, prognosticul este foarte bun . Este aproximativ aceeași ca și persoanele care au limfom Hodgkin cu scleroză nodulară și mai bine decât pentru persoanele care au boală Hodgkin epuizată de limfocite.
Copiind
Indiferent de prognoză, este groaznic să fii diagnosticat cu cancer. În plus, tratamentele pentru a pune acest tip de boală Hodgkin în remisie pot fi foarte provocatoare și impozite și învățăm că stresul nu este o idee bună pentru persoanele cu limfoame . Ajungeți la familie și prieteni. Luați în considerare un grup de asistență în comunitatea dvs. sau online. Iată câteva sfaturi despre tratarea limfomului
surse:
Ansell, S. Hodgkin Limfom: Diagnostic și tratament. Clinica Mayo Proceedings . 2015, 90 (11): 1574-83.
Bienemann, K., Borkhardt, A., Klapper, W. și I. Oschies. Incidența ridicată a limfomului Hodgkin-pozitiv al virusului Epstein-Barr (EBV) și a limfoproliferării celulelor B de tip limfom Hodgkin cu profilul de latență EBV 2 la copiii cu deficiență de kinază T-inductivă la interleukină-2. Histopatologie . 2015, 67 (5): 607-16.
Cancer: Principiile și practica oncologiei ediția a șaptea. Editori: VT DeVita, S Hellman și SA Rosenberg. Publicat de Lippincott Williams și Wilkins, 2005.
Glaser, S., Clarke, C., Keegan, T., Change, E., și D. Weisenburger. Tendințele timpului în ratele de subtipuri histologice ale limfomului Hodgkin: schimbări reale ale incidenței sau evoluție a practicii de diagnosticare? Epidemiologia cancerului Biomarkeri și prevenire . 2015, 24 (10): 1474-88.
Institutul Național de Cancer. Supraveghere, Epidemiologie și Rezultate finale. Mixtul limfom Hodgkin clasic celular. Accesat 02/11/16. http://seer.cancer.gov/seertools/hemelymph/51f6cf57e3e27c3994bd5342/