Evista (Raloxifen HCI) reduce riscul de cancer mamar invaziv

Ce este Evista ?:

Evista (clorhidratul de raloxifen) este un modulator selectiv al receptorilor de estrogen (SERM). Este utilizat pentru a trata osteoporoza și nu este un hormon.

Evista tratează oasele subțiri și reduce riscul de cancer mamar invaziv:

Evista este utilizat pentru prevenirea și tratamentul osteoporozei (subțierea oaselor) la femeile aflate în postmenopauză. În 2007, a fost aprobat pentru reducerea riscului de cancer mamar invaziv la femeile aflate în postmenopauză cu osteoporoză și la femeile aflate în postmenopauză cu risc crescut de cancer mamar invaziv.

Evista nu este un medicament pentru tratamentul cancerului de sân, dar poate fi folosit pentru a ajuta la prevenirea cazurilor de cancer mamar estrogen-receptor invaziv pozitiv. Nu reduce riscul de recurență pentru cancerul de sân invaziv. Femeile care au cancer de sân ereditar din cauza mutațiilor genetice ( BRCA1 , BRCA2 ) nu vor beneficia de administrarea Evista.

Cum funcționează Evista:

Evista se leagă de receptorii estrogenici ai celulelor, creând o blocadă și determinând circulația estrogenului pentru a lua alte căi prin corpul vostru. Aceasta încetinește diminuarea normală a osului în postmenopauză și crește densitatea minerală osoasă (BMD). Acest lucru are ca rezultat oase mai puternice și un risc mai mic de fracturi. Un beneficiu suplimentar al Evista este acela că scade nivelul total al colesterolului LDL . În țesuturile mamare și uterine, acționează ca un antagonist al estrogenului.

Oase subțire în timpul și după menopauză:

În timpul și după menopauză, corpul dumneavoastră produce mai puțin estrogen, ceea ce contribuie la subțierea oaselor.

Multe femei iau medicamente pentru osteoporoza pentru a-și proteja și întări oasele după menopauză. Fosamax, Boniva și Evista sunt prescrise pentru femeile aflate în postmenopauză, împreună cu suplimentele de vitamina D și calciu și exercițiile de greutate, pentru a menține sănătatea oaselor și pentru a preveni fracturile și pauzele. Dacă oasele se subțiază, sunteți în pericol pentru fracturi la nivelul coloanei vertebrale, șoldurilor și încheieturilor.

Evista comparativ cu Tamoxifen:

Evista a fost comparat cu Tamoxifen în studiul STAR de 5 ani și nu sa dovedit a fi mai eficace în reducerea incidenței cancerului mamar invaziv. Cu toate acestea, tratamentul cu Evista a cauzat mai puține cazuri de tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară, cataractă și cancer endometrial (reacții adverse frecvente) decât Tamoxifen.

Recomandări în timp ce luăm Evista:

Femeile care vor fi imobilizate pentru o perioadă îndelungată (recuperarea de la intervenții chirurgicale, repausul patului, deplasarea cu mișcări restrânse) trebuie să înceteze să mai luați Evista cu cel puțin 72 de ore înainte și în timpul perioadelor sedentare. Acest lucru se datorează faptului că Evista poate crește riscul de coagulare a sângelui. Dacă luați Evista, asigurați-vă că luați suplimente de calciu și vitamină D și că vă implicați în exerciții fizice regulate, pentru a obține cel mai mare beneficiu pentru sănătatea osoasă. Renunțați la fumat , cofeină și alcool în timp ce sunteți pe Evista, deoarece aceste lucruri contribuie la oase fragile.

Cine nu ar trebui să ia Evista:

Nu luați Evista dacă:

Disponibil ca:

Evista este disponibil în tablete de 60 mg, numai pe bază de prescripție medicală. Se administrează o dată pe zi, cu sau fără alimente.

Efecte secundare:

Evista poate provoca aceste reacții adverse frecvente:


Nu toți trebuie să ia Evista, deoarece pot crește riscul formării cheagurilor de sânge la nivelul picioarelor (tromboză venoasă profundă), inimii (embolie pulmonară) și a ochilor (tromboza venoasă retiniană).

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți aceste simptome în timp ce luați Evista:

Evista nu provoacă durere sau sensibilitate la sân și nu cauzează sângerări vaginale.

surse:
Evista.com. Osteoporoza și cancerul de sân invaziv. © 2008.

FDA. Centrul pentru Evaluarea și Cercetarea Medicamentelor. FDA aprobă noi utilizări pentru Evista (clorhidrat de raloxifen). Data creării: 17 septembrie 2007.

FDA News. Raloxifen clorhidrat. 17 septembrie 2007.