Asemănările și diferențele dintre scleroza multiplă și boala Lou Gehrig
Deoarece lista simptomelor posibile este atât de lungă și variată, este inevitabil să existe o anumită suprapunere între unele simptome de scleroză multiplă și multe alte boli și tulburări, în special cele neurologice. Scleroza laterală amiotrofică (ALS) , cunoscută și sub numele de boala Lou Gehrig, nu face excepție. Cu toate acestea, diferențele distincte în simptomele SM și ALS devin evidente pentru profesioniștii din domeniul sănătății destul de repede.
Diferența primară între MS și ALS
O diferență semnificativă în prezentarea acestor două boli neurologice este aceea că simptomele ALS implică toți nervii care controlează mișcarea musculară voluntară, în timp ce nervii afectați în SM afectează atât mișcarea involuntară a mișcărilor involuntare. Acestea fiind spuse, există mai mult pentru poveste.
Simptome inițiale ale ALS și MS
Slăbiciunea musculară pe o parte a corpului lor este primul simptom pentru 80% dintre persoanele cu ALS. Acest lucru se întâmplă de obicei în mâini (cum ar fi probleme de scriere sau culegere de obiecte mici), umăr (cum ar fi dificultatea de a ridica brațele deasupra capului pentru a face sarcini cum ar fi pieptănarea părului sau atingerea unui obiect) sau picioarele / picioarele "picătură de picior" sau dificultate la urcarea scărilor). Celelalte simptome inițiale ale ALS implică de obicei probleme de vorbire (disartrie) sau înghițire (disfagie).
În schimb, primele simptome de obicei întâlnite de persoanele cu scleroză multiplă sunt adesea parestezii (amorțeală sau furnicături la nivelul extremităților) sau nevrită optică .
Desigur, oricare dintre simptomele MS poate apărea mai întâi; aceste două sunt doar cele mai comune.
Asemănări în simptomele ALS și MS
În timp ce prezentările inițiale ale acestor boli sunt diferite, aceștia împărtășesc simptome asemănătoare, dar și subtile, care includ:
Slăbiciunea musculară în brațe și picioare
Persoanele cu ALS vor avea o scădere a puterii și a capacității de a folosi mușchii în brațe și picioare. Mușchii de fapt atrofiază, ceea ce face dificilă mersul. În cele din urmă, un dispozitiv de asistență (walker, scaun cu rotile sau scuter) va fi necesar de către toți cei cu ALS. În timp ce mulți oameni cu SM întâmpină probleme de mers pe jos, acest lucru nu este universal.
Dificultăți de vorbire
Disstatria este cea mai frecventă tulburare de vorbire cu care se confruntă persoanele cu SLA și persoanele cu MS. Ei pot vorbi încet, încet, în ritmuri ciudate sau pot să-și răstoarne cuvintele. Deși acest lucru poate face dificilă înțelegerea discursului, semnificația a ceea ce spun este normal. La persoanele cu ALS, dizartria tinde să se înrăutățească progresiv. În SM, este de obicei intermitentă. În plus, este de obicei mai severă la persoanele cu ALS.
Persoanele cu SM au adesea simptome suplimentare care interferează cu comunicarea, cum ar fi disfazia, care sunt probleme de înțelegere sau comunicare a cuvintelor scrise sau scrise. Acestea sunt un tip de disfuncție cognitivă asociată cu MS . Persoanele cu ALS de obicei nu experimentează aceste tipuri de simptome. Deși unii oameni cu ALS nu cunosc o disfuncție cognitivă, aceste simptome sunt de obicei mai subtile.
Probleme de înghițire
Persoanele cu ALS de asemenea au de obicei disfagie , ceea ce înseamnă că au dificultăți la înghițire. Acest lucru va progresa adesea până la punctul în care trebuie introdus un tub de alimentare sau alte mijloace de hrănire. Deși persoanele cu SM pot avea și acest simptom, acestea sunt, de obicei, mult mai puțin severe și este posibil ca oamenii să nu fie conștienți de acest lucru. Acestea pot avea probleme ocazionale de înghițire legate de SM care se simt ca gagging sau tuse atunci când mănâncă.
Probleme de respirație
Atunci când muschii care controlează respirația încep să atrofie, persoana cu ALS începe să sufere probleme de respirație, deoarece pur și simplu nu pot lua suficient aer în plămâni.
La un moment dat, mulți oameni cu ALS vor folosi un dispozitiv pentru ai ajuta să respire, adesea începând cu ventilația neinvazivă - îmbrăcați o mască care eliberează oxigen.
Problemele de respirație apar de asemenea la persoanele cu SM, dar de obicei nu în aceeași măsură. Este extrem de rar ca problemele respiratorii legate de MS să necesite asistență respiratorie. Sa demonstrat că funcția pulmonară este mai mică decât cea normală la majoritatea persoanelor cu SM, dar majoritatea oamenilor nu o observă sau sunt deranjați doar de dificultăți de respirație după efort, cum ar fi cățărări pe scări sau deplasări rapide.
Diferențele în simptome
Viziune
În ALS, oamenii pierd controlul mișcării voluntare a mușchilor, dar, de obicei, își păstrează capacitatea de a vedea. În SM, vederea poate fi afectată de nevrită optică sau nistagmus .
Simptomele senzoriale
Unii oameni cu ALS au raportat furnicături, de asemenea cunoscute sub numele de parestezii; cu toate acestea, acest lucru nu este un simptom comun și, de obicei, dispare. Simptomele senzoriale sunt mult mai frecvente la persoanele cu MS, deoarece persoanele cu MS afectează adesea o serie de simptome senzoriale neplăcute, cum ar fi amorțeală, furnicături și durere .
Vezică urinară și simptome intestinale
Se estimează că peste 90% din persoanele cu MS prezintă disfuncție vezică urinară , inclusiv incontinență , la un moment dat. Persoanele cu ALS, de obicei, nu prezintă incontinență urinară; cu toate acestea, este destul de comună. Atât persoanele cu MS, cât și cu ALS au constipație , dar persoanele cu MS sunt mai predispuse la incontinență intestinală (diaree) decât la cei cu ALS.
Linia de fund
Deoarece nervii care controlează multe funcții ale corpului (voluntari și involunți) sunt afectați în MS, unele simptome ale MS și ALS sunt similare - adesea, simptomele rare ale SM sunt simptome comune ale ALS.
Dacă aveți un simptom ciudat care vă îngrijorează sau vă influențează negativ viața, discutați cu neurologul dumneavoastră. El sau ea vă va liniști, probabil, că este doar un alt lucru imprevizibil, funky "MS" sau vă spun că nu există nicio legătură, dar nu este nimic de îngrijorat. Cu toate acestea, dacă sunteți foarte îngrijorat, medicul dumneavoastră vă poate evalua pentru a exclude alte boli.
> Surse:
> Scleroza amiotrofică laterală (ALS). Institutul Național de Tulburări neurologice și accident vascular cerebral. https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Amyotrophic-Lateral-Sclerosis-ALS-Fact-Sheet.
> Scleroza multiplă. Academia Americana de Medici de Familie. https://familydoctor.org/condition/multiple-sclerosis/?adfree=true.