Leucemia limfocitară cronică, sau CLL , este cea mai frecventă leucemie la adulți din Statele Unite.
Dar leucemia mieloidă acută sau AML?
- Dacă faceți o căutare rapidă pe web, acest lucru vă poate duce la rătăcire, în a crede că AML este cea mai frecventă leucemie la adulți. AML are cel mai mare număr total de diagnostice în fiecare an, cu toate acestea acest număr reflectă o contribuție importantă a copiilor - AML este a doua leucemie cea mai frecvent întâlnită la copii, iar leucemia este cel mai frecvent cancer de copil .
- AML este cea mai frecventă leucemie acută la adulți, care poate fi un alt punct de confuzie. În ceea ce privește leucemia, cuvintele acute și cronice au sensuri puțin diferite decât cele care le spun, atunci când vorbim de bronșită acută față de bronșită cronică. Leucemia acută se referă la tendința de a progresa rapid, în timp ce cronica se referă la o leucemie care a fost privită din punct de vedere istoric ca o malignitate cu o creștere mai lentă pe care o persoană ar putea să o trăiască de ani de zile. Astăzi, leucemiile cronice sunt cunoscute a varia foarte mult, timpii de supraviețuire variind de la aproximativ 2 până la 20 de ani de la momentul diagnosticării.
Dintre adulți, cele mai frecvente tipuri de leucemie sunt CLL (37%) și AML (31%). Toate sunt cele mai frecvente în acești 0 până la 19 ani, reprezentând 75% din cazurile din grupul respectiv.
Estimări pentru 2016-2017
Se estimeaza ca 62,130 de persoane (toate varstele) vor fi diagnosticate cu leucemie, potrivit Societatii Americane de Cancer.
Iată defalcarea după tip (toate vârstele):
Leucemia mieloidă acută: 21,380
Leucemia limfocitară cronică: 20,110
Leucemie mieloidă cronică: 6,660
Leucemia limfocitară acută: 5,970
Alte leucemii: 5,910
CLL Fapte și cifre
CLL este considerată a fi o manifestare diferită a aceleiași boli ca limfomul limfocitar mic sau SLL - unul dintre limfoamele non-Hodgkin cu creștere lentă.
Istoria familială este relevantă pentru CLL; parintii, fratii sau copiii persoanelor diagnosticate cu LLC au mai mult de doua ori riscul de a dezvolta ei insisi.
Iată câteva fapte adiționale ale Societății Americane de Cancer:
- Aproximativ 25% din toate cazurile noi de leucemie sunt CLL
- Durata medie a riscului de a obține CLL este de aproximativ 1 din 200
- Riscul de LLC este ușor mai mare la bărbați decât la femei
- Vârsta medie la diagnostic este de aproximativ 71 de ani
- CLL este rară sub vârsta de 40 de ani și extrem de rară la copii.
Indicii despre Cauză
Potrivit Societatii Americane de Cancer, cercetatorii cred ca CLL incepe atunci cand B-limfocite - tipul de celule albe din sange, care pot maturi de a face anticorpi - continua sa se imparta necontrolat si fara restrictie, dupa ce a intampinat si de a recunoaste un antigen strain . Specificul despre cum se întâmplă acest lucru și detaliile tuturor etapelor implicate nu sunt încă cunoscute, însă unele dintre fundamentele genetice ale CLL au fost descrise și încep să fie mai bine înțelese.
Despre 17p Ștergerea CLL
17p deleția CLL este numită pentru că o bucată dintr-un cromozom specific, cromozomul 17, este pierdută - și, de cele mai multe ori, împreună cu aceasta se duce o gena importantă numită p53 care controlează apoptoza sau moartea celulară programată.
Ștergerea 17p se găsește în aproximativ 3 până la 10% dintre persoanele care au LLC, în general. 17p CLL este o formă de CLL care este mai greu de tratat; persoanele cu CLL de eliminare a 17p tind să fie greu de tratat cu chimioterapia convențională. Valoarea mediană sau medie pentru speranța de viață este mai mică de trei ani.
Pentru mai multe informații, consultați secțiunea "Ștergerea CLL și 17p" din articolul conectat.
Pentru mai multe informații generale despre CLL, consultați articolul lui Karen Raymaakers .
> Surse:
> Societatea pentru leucemie și limfom. Fapte și statistici. Accesat în septembrie 2017.
> Societatea Americana pentru Cancer. Leucemia - limfocitică cronică. Accesat în septembrie 2017.
> Fapte și cifre privind cancerul, 2017 . Societatea Americana pentru Cancer. 2017. Accesat în septembrie 2017.