Mai puțin frecvente Tipuri de cancer de piele Nu obține atenția pe care o merită
Majoritatea experților consideră că cancerul de piele este o epidemie în Statele Unite, cu peste 1,3 milioane de cazuri noi diagnosticate în fiecare an și în creștere. Cele trei tipuri cele mai frecvente - celula bazală , celula scuamoasă și melanomul - reprezintă marea majoritate a diagnosticelor de cancer de piele , dar există mai multe tipuri de cancer rare de piele care adesea nu primesc atenția pe care o merită.
Aici sunt cinci cancere neobișnuite care apar fie din piele, fie afectează indirect pielea:
Lymfomul cutanat cu celule T
Lymfomul cutanat cu celule T (CTCL) este un grup de cancere care apar dintr-un tip de celule albe din sânge numit limfocite cu celule T care devine canceroase și afectează pielea. În Statele Unite, există aproximativ 1500 de cazuri noi de CTCL pe an. Barbatii au de doua ori mai multe sanse ca femeile sa fie afectate, iar majoritatea persoanelor fizice sunt diagnosticate dupa varsta de 50 de ani.
În majoritatea tipurilor de CTCL (de exemplu, miocoza fungoides , cel mai des întâlnit tip), simptomele încep cu apariția unor pete roșii, plate, roșii pe piele; la persoanele cu piele închisă la culoare, acestea pot apărea fie ca niște plasturi foarte ușori sau foarte întunecați. Plasturii sunt foarte mâncărime și pot fi uscați și scalabili. Unele zone ale pielii pot deveni ridicate și grele (numite plăci). Ulterior, se pot dezvolta tumori. Unele pliuri ale pielii devin îngroșate și crăpate, ceea ce duce la infecții.
Există o mare varietate de medicamente pentru chimioterapie, imunoterapie (de exemplu, interferon ) și medicamente vizate (de exemplu, denileukin diftitox sau Ontak) disponibile acum pentru a trata CTCL.
Carcinomul celulelor Merkel
Carcinomul celulelor Merkel (MCC) este un tip rar, agresiv, de cancer de piele care se formează pe sau chiar sub piele.
Aproximativ 1500 de cazuri noi de MCC sunt diagnosticate în Statele Unite în fiecare an. Majoritatea pacienților diagnosticați cu MCC sunt caucazieni și peste 50 de ani (vârsta medie este de 69).
MCC leziunile apar ca niște bucăți ferme, dureroase în interiorul pielii. Acestea sunt de culoare roșie, roz sau albastru-violet și se găsesc de obicei pe zone expuse la soare, cum ar fi capul (în special în jurul ochiului și pe pleoapă), gâtul, brațele și picioarele.
Opțiunile de tratament includ intervenții chirurgicale, radioterapie și chimioterapie.
Kaposi Sarcomul
Sarcomul Kaposi (KS) este un cancer care se dezvoltă din celulele limfatice sau vasculare de sânge. KS este cauzată de herpesvirusul sarcomului Kaposi (KSHV). Cea mai obișnuită problemă a sistemului imunitar care contribuie la KS este infecția cu virusul imunodeficienței umane (HIV), virusul care provoacă SIDA, dar beneficiarii transplantului sunt un alt grup susceptibil.
Celulele anormale ale KS formează pată violetă, roșie sau maro sau tumori pe piele. În unele cazuri, KS provoacă umflături dureroase, în special la nivelul picioarelor, zonei înghinale sau în jurul ochilor. KS poate provoca probleme grave sau poate chiar pune viața în pericol atunci când leziunile sunt în plămâni, ficat sau tractul digestiv.
Tratamentul sa îmbunătățit semnificativ în ultimele decenii și include terapia antiretrovirală foarte activă (HAART) pentru tratarea bolnavilor de SIDA cu KS, precum și cremele topice, îndepărtarea chirurgicală, crioterapia (înghețarea cu azot lichid) și chimioterapia.
Cancerul glandei sebacee
Carcinomul glandei sebacee (SGC) este un cancer foarte rar, agresiv, care provine din glandele uleioase ale pielii. Aproximativ 75% din cazuri sunt diagnosticate în jurul ochiului, locul cel mai frecvent fiind pleoapa superioară, deși a fost de asemenea găsită în altă parte pe cap sau gât, pe trunchi sau în zona genitală. Carcinoamele celulare sebacee se găsesc cel mai adesea la femeile de peste 70 de ani. SGC este adesea în creștere lentă și se extinde numai în alte părți ale corpului în 1 din fiecare 5 cazuri.
Tratamentele disponibile includ chirurgie și radioterapie.
Dermatofibrosarcomul Protuberans
Protuberansul dermatofibrosarcomului (DFSP) este un tip neobișnuit de tumoare care începe ca un nodul dur, crește încet, și rar se răspândește în alte părți ale corpului.
Aceasta este cauzată de o mutație genetică care duce la supraproducția unei molecule numită factor de creștere derivat din plachete. Aceste tumori se găsesc de obicei în dermă (stratul interior al celor două straturi principale de țesut care alcătuiesc pielea) ale membrelor sau trunchiului corpului.
Opțiunile de tratament includ intervenția chirurgicală, radioterapia și un medicament mai nou numit imatinib (Gleevec). Cu toate acestea, DFSP este frecvent diagnosticat greșit sau tratat incomplet, așa că nu uitați să găsiți un dermatolog sau alt specialist cu experiență în tratarea DFSP.
Prindeți-le devreme
Examenele auto- normale ale pielii sunt cea mai bună metodă de a detecta aceste tipuri rare de cancer de piele în stadiile timpurii, mai tratabile. Dacă observați orice leziuni cutanate noi, schimbătoare sau altfel neobișnuite, contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră.
surse:
Societatea Americana pentru Cancer. (Mai 2016). Ce este carcinomul de celule Merkel?
"Linii directoare clinice de practică în oncologie: Dermatofibrosarcomul Protuberans". v.1.2009. Rețeaua națională de cancer cuprinzătoare. 1 mai 2009.
"Mycosis Fungoides și tratamentul sindromului Sézary". Societatea Americana pentru Cancer. 1 mai 2009.
Ce este sarcomul Kaposi? Societatea Americana pentru Cancer. 1 mai 2009.