Tulburări ale legăturii neuromusculare

Myasthenia Gravis, Lambert-Eaton și Botulismul

Când analizați cauzele slăbiciunii, este foarte util să vă imaginați un mesaj electric care trage de la nivelul cortexului creierului până la mușchiul contractant. De-a lungul drumului, impulsul trece prin măduva spinării în cornul anterior , în rădăcinile nervului spinal, pe nervii periferici și, în final, la joncțiunea neuromusculară.

Joncțiunea neuromusculară este locul unde semnalul electric determină eliberarea neurotransmițătorilor din veziculele de la capătul nervului (terminalul).

Neurotransmițătorii traversează un mic spațiu între terminalul nervos ( sinapsei ) și suprafața mușchiului (placa finală). Așteptarea transmițătorilor de pe cealaltă parte a spațiului este receptori specifici care se potrivesc cu emițătorul ca o cheie de blocare a unei chei. Când există o formă, o cascadă de ioni duce la contracție musculară.

Neurotransmitatorul utilizat pentru a semnala între nerv și mușchi este acetilcolina. Există mai multe moduri în care această trecere a neurotransmițătorului de acetilcolină între nervul și mușchiul ctan este întreruptă. Trei dintre cele mai bune exemple sunt miastenia gravis , sindromul Lambert-Eaton și toxicitatea botulinică.

Miastenia gravis

Cu o prevalență între 150 și 200 de persoane pe milion, miastenia gravis este cea mai frecventă tulburare neuromusculară și una dintre cele mai bine înțelese dintre toate afecțiunile neurologice. Boala provoacă slăbiciune musculară datorată blocării receptorilor neurotransmițători la nivelul mușchilor.

Anticorpii, în mod obișnuit, intenționează să atace infecțiile invadatoare gresește receptorii de acetilcolină pentru un patogen și un atac. Exercitarea tinde să facă slăbiciunea mai rău. Între 60 și 70% dintre persoanele cu miastenia gravis au o problemă cu timusul , iar 10-12% au un timom. O varietate de alte tratamente sunt disponibile.

Sindromul myasthenic Lambert-Eaton (LEMS)

Lambert-Eaton este adesea ceea ce se numește un sindrom paraneoplastic , ceea ce înseamnă că anticorpii legați de cancer atacă și o parte a sistemului nervos. Spre deosebire de miastenia gravis, în care structurile atacate se află pe mușchi, problema LEMS este cu sfârșitul nervului motor. Canalele de calciu se deschid în mod normal și semnalează eliberarea neurotransmițătorilor, dar nu pot face acest lucru în LEMS, deoarece anticorpii au atacat canalul. Ca urmare, nu se eliberează nici un neurotransmițător, iar pacientul prezintă slăbiciune, deoarece mușchiul nu poate primi un semnal de contracarare. Cu exerciții repetate, deficitul poate fi depășit; astfel încât în ​​LEMS, simptomele se îmbunătățesc uneori pe scurt cu efort repetat.

Botulismul

Toxina botulinică este folosită uneori intenționat de medici pentru a forța mușchii să se relaxeze în cazurile de distonie . În forma sa non-terapeutică, toxina este produsă de bacterii și poate provoca o paralizie care începe cu mușchii feței și gâtului și coboară peste restul corpului. Ca și alte crize ale joncțiunii neuromusculare, aceasta poate fi o urgență medicală care necesită intubație . Toxina atacă proteinele care permit veziculelor pline de neurotransmițători din interiorul neuronului pre-sinaptic pentru a se așeza la capătul nervului înainte de golirea în spațiul dintre nerv și mușchi.

Tratamentul este un antidot pentru toxina botulinică, care trebuie administrat cât mai curând posibil.

Alte tulburări de legături neuromusculare

Anumite medicamente, cum ar fi penicilamina și unele statine, rareori pot provoca o reacție autoimună care să imite mithenia gravis. Multe alte medicamente se pot înrăutăți sau pot provoca o criză la cineva care are deja miastenia gravis.

Testarea bolilor Junctionului Neuromuscular

Dincolo de examinarea fizică, primul pas în diagnosticarea unei boli a joncțiunii neuromusculare este un studiu de electromiogramă și conducere nervoasă. Acestea nu numai că pot ajuta la distingerea dintre miastenia gravis, toxicitatea botulinică și Lambert-Eaton, dar pot, de asemenea, ajuta la excluderea altor tulburări, cum ar fi boala neuronului motor, inclusiv scleroza amiotrofică laterală.

Tulburările joncțiunii neuromusculare pot fi foarte grave, necesitând intubație și ventilație pentru a ajuta respirația dacă slăbiciunea devine suficient de gravă. Mecanismele tulburărilor sunt destul de diferite, necesitând tratamente diferite. Diagnosticarea corectă este primul pas în recâștigarea atît a rezistenței, cît și a siguranței.

surse:

Ropper AH, Samuels MA. Adams și Victor's Principles of Neurology, ediția a 9-a: Companiile McGraw-Hill, Inc., 2009.

Hal Blumenfeld, Neuroanatomia prin cazuri clinice. Sunderland: Sinauer Associates Publishers 2002.