Obțineți informații despre cancerul pulmonar și studiile clinice

Studiile clinice sunt esențiale pentru dezvoltarea unor noi strategii de tratare a cancerului pulmonar. Multe dintre aceste studii se desfășoară în prezent pentru a găsi noi modalități de a trata și a ușura simptomele tratamentului cancerului pulmonar.

Scopul studiilor clinice

Studiile clinice sunt studii de cercetare efectuate pentru a evalua dacă un medicament sau un tratament este atât sigur, cât și eficient pentru oameni.

Înainte de a fi utilizate în studiile clinice, medicamentele sau procedurile sunt mai întâi evaluate extensiv în laborator și / sau în studii pe animale.

Participarea la un studiu clinic poate oferi cercetătorilor informații valoroase privind tratamentele noi; în unele cazuri, poate oferi, de asemenea, șansa pentru o vindecare sau îmbunătățire a calității vieții pacientului, care nu este asigurată de terapia standard. Participarea la studiile clinice este voluntară, iar persoanelor li se permite să întrerupă tratamentul în orice moment.

Diferitele tipuri de studii clinice

Studiile clinice pot fi clasificate atât pe tipuri, cât și pe faze. Tipurile de studii sunt separate pe baza întrebării pe care cercetătorii încearcă să o răspundă. Există mai multe tipuri diferite de studii clinice, inclusiv studii de prevenire, studii de diagnostic, studii de tratament și cele axate pe metode de diagnosticare a cancerului cu exactitate.

Fazele studiilor clinice sunt împărțite în funcție de cât de departe se află procesul de cercetare sau de droguri în timpul procesului de cercetare.

Există 4 faze diferite ale studiilor clinice pentru cancer. Studiile clinice de fază I sunt primele care se desfășoară pe oameni și sunt concepute pentru a evalua siguranța. Studiile din faza 2 se fac pentru a vedea dacă un nou tratament este eficient.

Studiile de fază 3 se fac în ultima etapă înainte ca Administrația Federală a Medicamentului (FDA) să considere aprobarea și sunt utilizate în principal pentru a determina eficacitatea unui medicament sau a unei proceduri în raport cu tratamentele actuale de "standard de îngrijire" disponibile.

Este nevoie de o medie de 8 ani de la momentul în care un medicament sau un tratament intră într-un studiu clinic până când acesta este aprobat de FDA pentru a fi utilizat de publicul larg, însă, din fericire, acest proces lucrează mai repede pentru unele tratamente noi în ultimii ani.

Participarea la un studiu clinic

Toate studiile clinice au cerințe specifice care trebuie îndeplinite pentru ca persoanele să participe. Unele dintre acestea sunt limitate la anumite vârste, stadii ale unei boli sau alte condiții de sănătate. În cazul cancerului pulmonar, unele studii sunt concepute să studieze numai fumători, iar altele pot fi limitate la cei care nu au fumat niciodată.

Cum să știți dacă un proces clinic este potrivit pentru dvs.

Alegerea de a participa la un studiu clinic este o decizie foarte personală. Un studiu clinic poate oferi un tratament înainte de a fi disponibil pe scară largă, dar implică și riscuri potențiale. Gândirea la beneficiile și riscurile studiilor clinice și la întrebări specifice vă poate ajuta să determinați dacă un studiu clinic este potrivit pentru dumneavoastră.

Găsirea studiilor clinice

Centrul de oncologie sau de tratament al cancerului poate recomanda un studiu clinic sau puteți căuta singur pentru un proces care să se potrivească situației dvs. specifice. Există mai multe baze de date care oferă liste sau servicii de potrivire pentru cei cu cancer pulmonar.

Câteva dintre acestea includ:

Dacă sunteți îngrijorat de participarea la un studiu clinic - la urma urmei, mulți dintre noi au auzit gluma despre a fi cobai - verificați acest articol care separă faptele de ficțiune.

surse

Institutul Național de Cancer. Informațiile clinice privind studiile pentru pacienți și îngrijitori. Accesat 02/12/16. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials