Limfomul limfoficant este o formă neobișnuită de limfom non-Hodgkin agresiv (NHL), în creștere rapidă, cel mai adesea observat la adolescenți și adulți tineri. Un alt nume pentru aceasta este limfomul limfoblastic precursor. Este, de obicei, o tumoare a celulelor T, dar uneori celulele sunt celule B, iar acei termeni vor fi utilizați în denumire.
Prezentare generală
O celulă de bruiaj este o celulă imatură din măduva osoasă care dă naștere unor linii mature de celule sanguine. În cazul limfomului limfoblastic, celula dezordonată este o limfoblaste care, în mod normal, produce o linie sănătoasă de celule ale sistemului imunitar, limfocite.
Limfoblastele ar trăi în mod normal în măduva osoasă, producând limfocite care circulă în sânge și în sistemul limfatic, inclusiv în ganglionii limfatici.
Ce produce limfom limfoblastic?
Limfomul limfofic este un cancer al limfoblastelor imature. Acesta apare mai frecvent de la limfo-blasturile T decât limfo-blasturile B. Este un limfom foarte agresiv, numit și limfom de grad înalt. Aceasta înseamnă că limfomul crește rapid și se poate răspândi rapid în diferite părți ale corpului. În multe privințe, este similar cu o leucemie. În acest caz, acesta se întunecă în diagnosticul leucemiei limfoblastice acute dacă există mai mult de 25% limfoblaste în măduva osoasă.
Familiarizați-vă cu numele oferit diferitelor tipuri de NHL în articolul despre tipurile de NHL .
Cine primește limfom limfoblastic?
Limfomul limfoblastic afectează în cea mai mare parte tinerii la vârstele lor adolescente sau la vârsta de 20 de ani. Este mai frecventă la bărbați decât la femei.
Acesta reprezintă aproximativ 20% din NHL la copii.
Cum afectează boala Corpul
Acest limfom crește foarte rapid. Majoritatea pacienților dezvoltă simptome severe într-un interval scurt de timp. Ganglionii limfatici din mediastin (partea centrală a pieptului dintre plămâni) sunt cei mai frecvent afectați. Acest lucru duce la o masa in piept care duce la probleme de respiratie si tuse.
De asemenea, apa se poate acumula în plămâni. Măduva osoasă este frecvent implicată. Creierul și măduva spinării pot fi, de asemenea, afectate în mai multe cazuri.
Diagnostic și teste
Diagnosticul limfomului se face, în general, cu o biopsie a ganglionilor limfatici, dacă nodurile mărită pot fi ușor accesate sau o aspirație cu ac (FNAC) sub îndrumarea scanărilor CT sau scanărilor cu ultrasunete. Boala este confirmată ca un limfom, iar tipul de limfom este determinat prin examinarea celulelor sale sub microscop și a testelor speciale . Pacienții diagnosticați recent trebuie să facă o serie de teste pentru a determina cât de departe afectează boala organismul. Vedeți secțiunea privind testele pentru nou diagnosticat .
Prognoză
Prognosticul limfomului limfoblastic este similar în multe privințe cu leucemia. Aceasta depinde de o serie de factori, inclusiv stadiul bolii. Factorii sunt descriși în secțiunea privind factorii de prognostic al limfomului non-Hodgkin (NHL) .
Tratament
Tratamentul este pe linii de leucemii, mai degrabă decât alte limfoame. Chimioterapia este dată în trei etape - "inducerea", "consolidarea" și "întreținerea". Chimioterapia cu inducție implică administrarea unui număr de medicamente prin perfuzie și tablete în câteva săptămâni în spital.
După aceasta, câteva medicamente sunt administrate periodic în perfuzie pe parcursul a câtorva luni pentru a elimina restul celulelor canceroase. Aceasta se numește consolidare. Întreținerea implică utilizarea de medicamente, de obicei în formă orală, în câțiva ani. Un număr de pacienți cu limfom limfoblastic se vindecă prin chimioterapie intensivă. La adulți se administrează chimioterapie intensivă combinată și se poate efectua un transplant de măduvă osoasă.
surse:
Tipuri de limfom non-Hodgkin la copii, American Cancer Society, revizuit 01/27/2016.
Copiii limfom non-Hodgkin Tratamentul-pentru profesionistii din domeniul sanatatii (PDQ ®), Institutul National al Cancerului, 26 ianuarie 2016.
Tratamentul limfomului non-Hodgkin pentru adulți - pentru personalul medical (PDQ®). Institutul Național de Cancer, 15 ianuarie 2016.