Prezentare generală
Un angiosarcom de sân este un tip rar de cancer de sân care începe în celulele care aliniază vasele de sânge în interiorul zonei de sân sau subarbore. Aceasta se poate datora tratamentelor de radiații ale sânului și bratului superior și este capabilă să crească și să se răspândească rapid. Sângele angiosarcomului poate să apară, la început, similar cu o erupție cutanată, o infecție sau vânătăi.
Un sarcom este un tip de cancer care crește în țesut moale sau conjunctiv și un angiosarcom poate apărea în orice organ al corpului.
Mai puțin de 10% din toate angiosarcomurile au originea în sân. Angiosarcomul sânului reprezintă aproximativ 0,04% sau unul din 2500 de cazuri cu toate diagnosticele cancerului mamar.
Starea este cunoscută și ca angiosarcomul sânului, angiosarcomul mamar, hemangiosarcomul sânului, limfangiosarcomul (dacă apare în zona ganglionilor limfatici)
Tipuri
Angiosarcomul inițial al sânului este, de obicei, diagnosticat la femei tinere, cu vârsta cuprinsă între 20 și 40 de ani. Aceste cancere primare apar ca o masă necorespunzătoare definită în sân. Angiosarcomul secundar este adesea diagnosticat la femeile cu vârsta peste 40, 5 până la 10 ani după ce au primit tratament radiologic pentru cancerul de sân. Societatea americană a cancerului afirmă că angiosarcomul este o complicație foarte rară a radiațiilor mamare. Femeile care au dezvoltat limfedem ca urmare a îndepărtării ganglionilor limfatici pot fi, de asemenea, diagnosticate cu angiosarcom, în special dacă zona lor de sub-armeu a primit radiații.
Simptome
Angiosarcomul inițial (diagnosticat la un pacient care nu a suferit niciodată un cancer la sân) poate să se simtă ca o zonă îngroșată a sânului.
În unele cazuri, pielea din apropiere poate deveni albastră sau roșiatică și pare să aibă o erupție cutanată sau să fie zdrobită. Angiosarcomul secundar (diagnosticat la un pacient care a fost deja tratat pentru cancerul de sân) se poate simți ca o masă tare și nedureroasă la nivelul sânului, pielea poate fi albastră sau roșie peste masă și pot apărea unele umflături și umflături la unele tumori.
Unii pacienți au raportat o senzație de tendință de mișcare a masei, chiar dureroasă, în funcție de mărimea tumorii.
Diagnostic
- Mamograma - un angiosarcom va părea că are un contur fuzzy și nu va avea protuberanțe spinoase (spikele sunt frecvent observate pe carcinoame)
- Ecografia - un angiosarcom va apărea bine pe o ecografie, cu granițe clare, care ar putea să fie neregulate
- RMN mamar - acest tip de tumoare va apărea pe un RMN, dezvăluind vasele de sânge afectate și țesutul înconjurător
- Biopsia cu pumn de piele - se va lua o mostră de piele afectată și va fi efectuată o examinare atentă în laborator, pentru a se distinge de alte tipuri de cancer similare
- Deschideți biopsia chirurgicală - pentru a obține un eșantion mai mare de piele și tumoare pentru testarea în laborator
Prognoză
Acest tip de cancer de sân este agresiv și prognoza dvs. va depinde de stadiul la care este prins, de cât de departe sa răspândit în momentul diagnosticului și de modul în care este tratat agresiv. Angiosarcomul sânului se poate răspândi prin sistemul dumneavoastră de sânge în plămâni, ficat, oase, piele și celălalt sân. Creierul, ovarele și ganglionii limfatici pot fi, de asemenea, afectați de metastaza angiosarcomului. Acest tip de cancer mamar are o rată ridicată de recurență. Un diagnostic de angiosarcom mamar are, de obicei, un prognostic slab și doar 10% până la 27% dintre pacienți vor supraviețui acestui cancer cu 5 ani.
tratamente
- Lumpectomie - chirurgie pentru îndepărtarea tumorii și o marjă largă de țesut înconjurător (ajută la prevenirea recurenței)
- Mastectomie - chirurgie pentru îndepărtarea tuturor țesuturilor mamare
- Chimioterapia - cele mai multe angiosarcomuri nu vor beneficia de chemo, dar unele pot
Un cuvânt din
Se studiază noi modalități de a trata angiosarcomul sânului, astfel încât acesta să poată fi mai bine controlat, oferind pacienților o supraviețuire mai bună și o calitate a vieții. Iradierea ultrafracționată (doze mai mici, mai frecvente de radiații) poate ajuta la prevenirea reapariției locale. Hipertermia (tratarea tumorilor cu căldură), interleukina-2 (un medicament care stimulează sistemul imunitar) și terapia antiangiogeneză (cum ar fi Avastin ) sunt considerate tratamente experimentale și sunt disponibile numai într-un studiu clinic în acest moment.
surse:
Radiology 2007; 242: 725-734. Angiosarcomii mamari: constatări imagistice la 24 de pacienți. Wei Tse Yang, MD, și colab.
Societatea Americana pentru Cancer. Ce este cancerul de sân? Angiosarcom. Revizuit: 13.09.2007.
Jurnalul iranian al radiologiei, iarnă 2006, 3 (2). Angiosarcomul sânului; Raportul unei revizuiri a cazurilor și literaturii. Dr. D. Farrokh, MD, J. Hashemi, MD și B. Zandi MD. Formatul de fișier PDF.
Cancer. 2003 Apr 15; 97 (8): 1832-40. Angiosarcomul după terapia de conservare a sânilor. Monroe AT, Feigenberg SJ, Mendenhall NP.