Simptomele, diagnosticul și tratamentul neutropeniei ciclice

Neutropenia ciclică este o afecțiune moștenită în care numărul de neutrofile (celulele albe din sânge care luptă împotriva infecțiilor bacteriene) devine sever scăzut (de regulă, mai puțin de 500 celule / ml) pe un ciclu de aproximativ la fiecare 21 de zile. Acesta se prezintă de obicei în primul an de viață. Ciclurile scad cu varsta si pot disparea la unii pacienti adulti.

Care sunt simptomele?

Când numărul de neutrofile este normal, nu există simptome.

Simptomele, în general, rămân în urma neutropeniei (număr scăzut de neutrofile), ceea ce înseamnă că numărul de neutrofile a fost deja extrem de scăzut pentru câteva zile înainte de apariția simptomelor. Spre deosebire de alte forme congenitale de neutropenie (neutropenie congenitală severă, sindrom Shwachman Diamond , etc.), nu se observă defecte congenitale. Simptomele includ:

Cine este în pericol?

Neutropenia ciclică este congenitală, ceea ce înseamnă că persoana se naște cu condiția. Este transmis în familii într-o manieră autosomală dominantă, însemnând că un singur părinte trebuie să fie afectat să-l transmită copiilor lor. Nu toți membrii familiei pot fi afectați în mod similar și unii pot, dar unii pot să nu aibă simptome.

Cum este diagnosticat?

Neutropenia ciclică poate fi o provocare pentru a diagnostica deoarece neutropenia severă durează doar 3 până la 6 zile în timpul fiecărui ciclu.

Între aceste cicluri, numărul de neutrofile este normal. Infecțiile orale recurente și febra la fiecare 21 până la 28 de zile ar trebui să crească suspiciunea de neutropenie ciclică. Pentru a prinde ciclul de neutropenie severă, numărul total de sânge (CBC) se efectuează de 2 până la 3 ori pe săptămână timp de 6 până la 8 săptămâni.

Pe lângă neutropenia severă, poate să apară o scădere a numărului de celule roșii din sânge (reticulocitopenie) și / sau a trombocitelor (trombocitopenie).

Numărul de monocite (alt tip de celule albe din sânge) crește adesea în timpul perioadei de neutropenie severă.

Dacă se suspectează neutropenia ciclică pe baza numărului de sânge în serie, trebuie trimise teste genetice pentru a căuta mutații în gena ELANE (pe cromozomul 19). 90 - 100% dintre pacienții cu neutropenie ciclică au o mutație ELANE. Mutațiile din gena ELANE au fost asociate cu neutropenie ciclică și neutropenie congenitală severă. Având în vedere prezentarea clinică și testarea genetică confirmată, nu este necesară biopsia măduvei osoase, dar este adesea efectuată în timpul tratamentului neutropeniei.

Care sunt opțiunile de tratament?

Deși neutropenia ciclică este considerată o afecțiune benignă, au apărut decese secundare la infecții grave. Tratamentul este destinat prevenirii și / sau tratării infecțiilor.