Definiția unui Black Box Warning

Controalele negre din cutie indică pericolele potențiale ale medicamentelor de prescripție.

Pe eticheta unui medicament pe bază de prescripție medicală apare un avertisment privind cutia neagră pentru a avertiza consumatorii și furnizorii de asistență medicală cu privire la preocupările legate de siguranță, cum ar fi efectele adverse grave sau riscurile care pun în pericol viața. O avertizare cutie neagră este cel mai grav avertisment privind medicamentele solicitat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA). Orice timp după aprobarea unui medicament, FDA poate cere producătorului să creeze o avertizare cutie neagră enumerată pe ambalajul medicamentelor.

Guvernul american monitorizează continuu potențialele reacții adverse grave ale medicamentelor. Suntem capabili să identificăm aceste efecte adverse folosind sistemul de raportare a evenimentelor adverse, precum și prin Biroul de Supraveghere și Epidemiologie, care examinează medicamentele aprobate de FDA după introducerea pe piață.

Cel mai frecvent, avertismentele cutie neagră sunt folosite pentru a indica eventuale efecte adverse care trebuie comparate cu beneficiile potențiale; totuși, avertismentele cutie neagră pot, de asemenea, să detalieze interacțiunile potențiale ale medicamentului, instrucțiunile de dozare și monitorizarea.

FDA cere ca producătorii de medicamente cu avertizări cutie neagră să includă informații despre care pacienți sunt candidați pentru acest medicament. Aceste informații sunt disponibile prin intermediul farmacistului dvs. și online. În plus, dacă aveți întrebări cu privire la medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală, este bine să întrebați farmacistul. (Farmacistii sunt valoroase si subutilizate de resurse pentru pacienti.)

Cel mai recent, a existat o creștere substanțială a numărului de avertismente cutie neagră solicitate de FDA. Cu toate acestea, în ciuda acestei creșteri, există totuși îngrijorarea că mulți medici care prescriu medicamentele nu respectă vigilența acestor avertismente, punând în pericol siguranța pacienților.

Medicii, asistentele medicale, asistenții medicilor, practicienii asistenților medicali, farmaciștii, producătorii de medicamente și consumatorii (dvs.) pot trimite rapoarte despre medicamente online la FDA MedWatch utilizând formulare standardizate.

Rezultatele din aceste formulare cuprind Sistemul de raportare a evenimentelor adverse. Între 1969 (data de început) și 2010, mai mult de 4 milioane de formulare au fost depuse la FDA.

Anunțurile cutie neagră se pot aplica fie medicamentelor individuale, fie claselor întregi de medicamente.

De asemenea, cunoscut ca: avertizare etichetă neagră, avertizare în cutie

Exemple de avertismente cutie neagră:

Gândire de separare : Dacă dumneavoastră sau un iubit luați un medicament cu un avertisment cutie neagră, vă sfătuiește să vă familiarizați cu potențialele riscuri ale unor astfel de medicamente. În plus față de căutarea pe web, nu ezitați să vă adresați medicului, farmacistului sau altui profesionist de îngrijire a sănătății pentru consiliere și îndrumare.

Surse selectate

Eisendrath SJ, Cole SA, Christensen JF, Gutnick D, Cole M, MD Feldman. Depresie. In: Feldman MD, Christensen JF, Satterfield JM. eds. Medicina comportamentală: Un ghid pentru practica clinică, 4e . New York, NY: McGraw-Hill; 2014.

Articolul intitulat "FDA Black Boxed Avertismente: Cum sa prescrie droguri in conditii de siguranta" autor al NR O'Connor publicat in medicina de familie americana in 2010.