Informații despre Lupus
Cati oameni primesc lupus ? Și cât de mulți mor de boală? Și care este costul medical al bolii? Practic, care sunt câteva statistici cheie despre lupus?
Într-adevăr, care sunt statisticile cheie, acele numere pe care ar trebui să le putem recita toți când cineva întreabă această boală? Dacă vi se cere același lucru de către o persoană necunoscută lupusului, sperăm că acest articol, citând statisticile adunate de la Fundația Lupă a Americii (LFA), vă va ajuta să vă pregătiți.
Despre Lupus
- Aproximativ 1,5 milioane de americani au o formă de lupus.
- Cazuri de lupus eritematos sistemic: 70% din cazurile de lupus total.
- Din persoanele diagnosticate cu lupus, 90% sunt femei.
- Optzeci la sută dintre oameni dezvoltă lupus între 15 și 45 de ani.
- Lupus este de două până la trei ori mai răspândit printre oamenii de culoare.
- Șansa unui părinte sau frate care are sau dezvoltă lupus: 20%.
Diagnosticarea bolii
- Un sondaj realizat de LFA a descoperit că mai mult de 50% dintre respondenți au suferit mai mult de patru ani înainte de diagnosticarea corectă a lupusului.
- Pentru cei mai mulți dintre cei care au fost incluși în acest studiu, au fost făcute excursii la trei medici pentru a obține diagnosticul corect și aproape jumătate dintre acești oameni au fost diagnosticați corespunzător de un reumatolog .
A trăi cu Lupus
- Deși numărul de decese atribuite lupusului a crescut în ultimii 20 de ani, nu se știe dacă aceasta reprezintă o creștere reală a mortalității sau doar o mai bună identificare și raportare a bolii.
- Majoritatea persoanelor cu lupus va trăi o viață normală, datorită diagnosticului îmbunătățit și tratamentului .
- Două treimi din pacienții cu lupus într-un studiu LFA au raportat pierderea totală sau parțială a veniturilor din cauza complicațiilor bolii lor.
- Costul mediu anual pentru furnizarea unui tratament medical pentru o persoană cu lupus: între 6.000 și 10.000 de dolari, cu un tratament care costă câteva mii de dolari pe lună.
- Rețeaua primară de sprijin pentru pacienții lupus - familie și prieteni.
Factorii de coping mai dificili, după cum se arată în sondajul LFA:
- Durere
- Stilul de viață se schimbă
- Probleme emotionale
Mai multe informații despre lupus
Deși lupusul eritematos sistemic (SLE) este forma cea mai comună de lupus, există alte forme ale acestei boli, inclusiv lupusul eritematos indus de medicamente, lupusul eritematos cutanat și lupusul neonatal.
SLE este o afecțiune cronică, inflamatorie care poate ucide. Cu SLE, organismul produce anticorpi care atacă diferite sisteme de organe, cum ar fi pielea, articulațiile, rinichii, plămânii, inima, membranele mucoasei și sistemul nervos.
Persoanele cu SLE pot prezenta o serie de sisteme - multe nespecifice, cum ar fi oboseala, febra și pierderea în greutate - ceea ce face ca această boală să fie dificil de diagnosticat. În plus, nu există reguli de diagnostic unice în această boală. Astfel, mulți oameni care suferă de această boală sunt ani fără a fi diagnosticați. De fapt, în medie, este nevoie de aproximativ 5 ani pentru ca o persoană cu SLE să primească un diagnostic adecvat. Cu toate acestea, este imperativ ca un diagnostic să fie făcut cât mai curând posibil, deoarece tratamentul precoce al acestei boli reduce în mod semnificativ suferința pacientului și șansele de deces.
Sursă:
Statistici Lupus. Fundația Lupus a Americii. Martie 2008.