Sclerodermia este o boală autoimună , a țesutului conjunctiv . Nu este o singură boală, ci mai degrabă un simptom al unui grup de boli complicate de creșterea anormală a țesutului conjunctiv care susține pielea și organele interne.
cauze
Motivul pentru care organismul atacă propriile celule în această boală autoimună nu este cunoscut. Cercetătorii nu cred că sclerodermia este moștenită, dar indivizii din familii cu antecedente de aceasta sau alte boli reumatismale pot fi mai predispuși să-l dezvolte.
În unele cazuri, sclerodermia a fost legată fiind expusă anumitor produse chimice sau poluanți - cu alte cuvinte, factori de mediu.
răspândire
Sclerodermia afectează 75.000-100.000 de persoane în Statele Unite. Potrivit Colegiului American de Reumatologie, 12 - 20 de noi cazuri de sclerodermie per milion sunt diagnosticate în Statele Unite în fiecare an. Aproximativ o treime dintre acești indivizi au scleroză sistemică, care afectează întregul organism.
Cine o ia?
Femeile cu vârste cuprinse între 30 și 50 de ani reprezintă 75% din cazurile de sclerodermie, dar bărbații și copiii din orice grup de vârstă o pot dezvolta. Condiția se dezvoltă, de obicei, cu vârste cuprinse între 25 și 55 de ani.
Tipuri de sclerodermie
Există două tipuri largi de sclerodermie : localizate și generalizate (denumite și scleroză sistemică). Localizată este limitată la îngroșarea și strângerea pielii, în timp ce tipurile generalizate implică vasele de sânge și organele interne.
- Sclerodermia localizată: sclerodermia localizată afectează în primul rând pielea și este în continuare împărțită în morfhea (pete ovale și dureroase pe piele) și liniară (o linie distinctă de piele îngroșată și anormal colorată care afectează adesea brațele, picioarele sau fruntea).
- Scleroza sistemică: Sclerodermia sistemică este împărțită în sclerodermie limitată (debut progresiv, limitat la anumite zone ale corpului, poate afecta organele interne mai târziu) și sclerodermie difuză (apariția bruscă, îngroșarea acoperă suprafața mai mare și poate afecta organele interne). Sinele sclerodermie, pe care unii o consideră a treia categorie de scleroză sistemică, nu afectează pielea.
Simptome comune: CREST
Persoanele cu scleroză sistemică pot prezenta simptome care se încadrează într-un model caracteristic, denumit CREST:
- Calcinoza (depunerile de calciu din țesutul conjunctiv)
- Fenomenul Raynaud (vasele mici de sânge la degete, degetele de la picioare, nas și urechi se contractează ca răspuns la frig sau anxietate)
- Disfuncția esofagiană (mușchiul din partea inferioară a esofagului nu funcționează bine)
- Sclerodactyly (piele groasă, strânsă, strălucitoare pe degete sau degete)
- Telangiectasias (mici, pete roșii pe mâini și față)
Diagnostic
Nici un singur test nu servește drept diagnostic definitiv pentru sclerodermie. O combinație de rezultate din examenul fizic, analizele de sânge și testele care pot evalua problemele cu organele corpului ajută la diagnosticarea sclerodermiei . Majoritatea persoanelor cu sclerodermie au teste pozitive pentru anticorpi antinucleari. Este necesar un diagnostic adecvat pentru a identifica un tratament corect.
Opțiunile de tratament
Nu există nici un tratament pentru sclerodermie. Nici un medicament nu poate opri încă îngroșarea pielii asociată cu afecțiunea, dar medicamentele sunt prescrise pentru controlul simptomelor, care pot include:
- Fenomenul lui Raynaud
- arsură
- tensiune arterială crescută
- boala pulmonară interstițială
- hipertensiune pulmonara
- artrită
- slabiciune musculara
- probleme digestive
- probleme la rinichi
Un cuvânt din
Dacă bănuiți sau ați fost diagnosticat cu sclerodermie sau scleroză sistemică, obținerea unui diagnostic adecvat și învățarea mai mult despre starea dumneavoastră vă pot ajuta să o administrați mai bine.
Nu există încă nici un remediu pentru această boală, dar există strategii eficiente pentru a trăi o viață mai bună.
surse:
Sclerodermia, Fundația pentru artrita
Sclerodermia (scleroza sistemică), Colegiul American de Reumatologie