Oamenii Hermaphrodite și Intersex

Un hemafrodit este o persoană care se naște cu o discrepanță între organele genitale interne și organele genitale externe. Termenul hermafrodit a venit din combinarea numelor zeului și zeiței grecești Hermes și Afrodite. Pentru mulți, termenul hermafrodit este ofensator. În schimb, termenul intersex este preferat.

Ce determină Intersex

De obicei, sexul unui individ este determinat de organele sexuale interne și externe, de gonadele și de caracteristicile sexuale secundare care apar la pubertate.

Situațiile intersexuale apar atunci când există un defect în procesul normal de maturizare sexuală care are ca rezultat anomalii. Modul în care unitatea medicală gestionează aceste condiții este continuu în flux, de la cum și când să diagnosticheze și cum și când să tratăm. În plus, motivul pentru care aceste condiții apar este încă necunoscut.

Diverse Termeni, Condiții Diverse

Termenii, intersex, sexul treilea, sexul al treilea, genitalia ambiguă, pseudohermafroditul, hermafroditul fals, hermafroditul adevărat, pseudohermafroditul masculin, pseudohermafroditul feminin, sunt de asemenea folosite pentru a descrie această condiție. Fiecare tind să descrie diferite aspecte ale acestei afecțiuni.

De exemplu, dacă un individ se naște cu organele genitale care nu pot fi destul de categorisite ca bărbați sau femei, ci se află undeva între ele, este cunoscut ca genitalia ambiguă. Cu toate acestea, această persoană este, de asemenea, considerată o hermafrodit falsă sau pseudohermafrodită. Acești ultimii doi termeni sunt considerați ofensivi și chiar confuze.

Prin urmare, este preferată uneori utilizarea termenului tulburări de dezvoltare sexuală (DSD).

În cazurile în care sunt prezente atât penis, cât și vagin, acest individ este considerat un adevărat hermafrodit. Dar nu este atât de simplu, DSD pot fi clasificate în trei grupe:

Ce este un Hermafrodit adevărat?

Au fost studii de caz care au concluzionat că un adevărat hermafrodit este un fenotip normal de sex masculin, care a fost diagnosticat cu sindrom Sertoli Cell Only (SCOS), o condiție care împiedică suferința de a crea spermă și care are o masă testiculară. Examinarea testiculelor poate arăta prezența țesutului ovarian, a țesutului uterin, a țesutului miometrial, a endometrului și a epididimului. Această combinație de constatări se găsește în aproximativ o treime din hermafroditele adevărate.

Intersex Surgeries

Când vine vorba de rezultatele pe termen lung ale procedurilor care ajută la tratarea DSD știința este încă în fază incipientă. Există dezbateri cu privire la momentul în care trebuie să apară tratamentul sau confirmarea de gen . Au fost studiile care încearcă să rezolve acest lucru, totuși.

Un studiu din Brazilia a constatat că pentru realizarea tranziției dintre bărbați și femei, genitoplastia feminizantă constând în vulvoplastie, clitoroplastie și clapeta perineală YV a produs rezultate cosmetice și funcționale bune la fetele virilizate cu hiperplazie adrenală congenitală, cu câteva complicații.

În plus, această abordare chirurgicală a împiedicat nevoia de neovaginaplastie.

Dacă se dorește o tranziție de sex feminin la masculin, atunci se efectuează o genitoplastie masculinizantă, în care genitalul masculin este creat.

surse:

Sindromul de sensibilitate la androgen; Biblioteca americană de medicină; Medline

Ceci M, Calleja E, Said E, Gatt N. Un caz de hermafroditism adevărat prezentând ca o tumoare testiculară. Rapoartele cazului în urologie . 2015; 2015: 598138. doi: 10.1155 / 2015/598138.

Creighton S. Chirurgie pentru intersex. JR Soc Med. 2001 mai; 94 (5): 218-220.

Houk CP, Hughes IA, Ahmed SF, Lee PA; Comitetul de redactare pentru participanții la Conferința Internațională Internațională de Consens. Rezumatul declarației de consens privind tulburările intersexuale și gestionarea acestora. Conferința internațională Intersex Consensus. Pediatrie. 2006 august 118 (2): 753-7.

Sircili MHP și colab. Rezultatele anatomice și funcționale ale genitoplastiei feminizate pentru genitalia ambiguă la pacienții cu hiperplazie suprarenală congenitală virilizantă. Clinici , 2006 iunie, 61 (3), 209-214.