Luarea de medicamente anti-convulsii după un accident vascular cerebral

Convulsiile sunt episoade de mișcare involuntară sau de schimbări ale conștiinței sau ambele. Acestea sunt cauzate de activitatea creierului neregulat.

Convulsiile se pot produce în mod spontan sau ca rezultat al leziunilor cerebrale, cum ar fi leziunile capului, tumori cerebrale sau accidente vasculare cerebrale. Unele dintre simptomele de accident vascular cerebral și convulsii pot fi similare, ceea ce poate fi confuz dacă ați avut deja un accident vascular cerebral.

Vă ajută dacă puteți învăța să recunoașteți diferențele și asemănările dintre atacurile cerebrale și convulsii.

Cât de frecvente sunt convulsii după un accident vascular cerebral?

Medicul dumneavoastră vă poate discuta despre prevenirea convulsiilor după ce ați avut un accident vascular cerebral deoarece convulsiile nu sunt mai puțin frecvente după un accident vascular cerebral.

Aproximativ 10% dintre supraviețuitorii accident vascular cerebral ischemic au cel puțin o criză convulsionată în 5 ani după accidentul vascular cerebral. Riscul unei convulsii după un accident vascular cerebral hemoragic este chiar mai mare. Aproximativ 27% dintre pacienții cu hemoragie intracerebrală și 34% dintre pacienții cu hemoragie subarahnoidă prezintă cel puțin o criză de atac la 5 ani după accidentul vascular cerebral.

Pacienții care suferă de accident vascular cerebral care suferă un accident vascular cerebral care afectează cortexul cerebral sunt cel mai probabil să experimenteze o criză după accident vascular cerebral.

Cât de comună este epilepsia după un accident vascular cerebral?

Epilepsia este o afecțiune caracterizată printr-o tendință de convulsii repetate.

Incidența epilepsiei noi după un accident vascular cerebral este mult mai scăzută decât incidența unui sau a două crize convulsive.

Epilepsia după accident vascular cerebral se înregistrează la doar 2 până la 4% dintre supraviețuitorii accidentului vascular cerebral. Cu toate acestea, în totalitate, accidentul vascular cerebral este cauza cea mai frecventă identificată de epilepsie la adulții mai mari de 35 de ani și reprezintă mai mult de 50% din toate cazurile noi de epilepsie de cauză cunoscută la populația vârstnică.

Cum arata un sechestru?

Există diferite tipuri de crize.

În mod obișnuit, oamenii se gândesc la crize ca la episoade de pierdere a conștienței, tremurături ale picioarelor și brațelor, mușcături ale limbii și incontinență intestinală sau intestinală. Acest tip de convulsii, denumit în mod obișnuit o "criză tonico-clonică generalizată", este unul dintre cele mai multe tipuri de convulsii. Alte tipuri sunt mult mai subtile și pot fi extrem de dificil de identificat de către un observator. De exemplu, convulsiile petit mal fac oamenii să se uite liniștit în spațiu, în timp ce convulsiile gelatice se caracterizează prin râs involuntar.

Ce medicamente sunt utilizate pentru a trata epilepsia legate de stroke?

Există un număr de medicamente care sunt eficiente în controlul convulsiilor. Accidentul epilepsiei legate de accident vascular cerebral poate fi de obicei bine controlat cu medicamente anti-convulsive.

Luarea de medicamente anti-convulsii după un accident vascular cerebral

Unii oameni continuă să aibă convulsii, în ciuda faptului că iau medicamentele. Motivele crizelor continue includ:

Un cuvânt din

Epilepsia se poate dezvolta ca o consecință a unui accident vascular cerebral. Medicamentele anti-convulsii sunt cel mai eficient mod de a preveni convulsiile după un accident vascular cerebral. Luarea de noi medicamente anti-convulsii poate lua ceva obișnuit.

Dacă dumneavoastră sau persoana iubită vi se administrează medicamente anti-convulsii pentru a preveni convulsiile post-accident vascular cerebral, este important să mențineți comunicarea cu echipa dumneavoastră de sănătate astfel încât să aveți un control optim al convulsiilor și efecte secundare minime.

> Citirea ulterioară
Crizele post-accident vascular cerebral sunt subestimate clinic, Bentes C, Martins H, Peralta AR, Casimiro C, Morgado C, Franco AC, Fonseca AC, Geraldes R, Canhão P, Pinho E Melo T, Paiva T, Ferro JM, J Neurol. 2017 august 14. doi: 10.1007 / s00415-017-8586-9