Celule scuamoase - potențial afectate de HPV

O celulă scuamoasă este un tip de celulă epitelică. Aceste celule se găsesc în multe zone ale corpului. Oamenii adesea cred că celulele epiteliale sunt celule "pielii". Cu toate acestea, acest lucru este înșelător. Celulele epiteliale pot fi găsite de fapt acoperind mai multe straturi ale corpului uman - nu doar în exterior.

Celulele scuamoase sunt celule epiteliale plate. În contrast, celulele epiteliale cuboide sunt celule pătrate și celule epiteliale coloane sunt dreptunghiulare.

Celulele scuamoase se găsesc într-o varietate de părți diferite ale corpului. Puteți găsi celule scuamoase în gură, pe buze și pe colul uterin. Acestea sunt, de asemenea, văzute în straturile mediane ale pielii. Celulele scuamoase sunt celule epiteliale destul de utilitare. Formează foi plate de celule. Ca atare, ele sunt utile ca acoperitoare de țesut aproape oriunde.

Cei mai mulți oameni se familiarizează numai cu termenul de celulă scuamoasă când sunt diagnosticați cu un carcinom cu celule scuamoase . Acesta este un tip de cancer care afectează straturile scuamoase ale epiteliului. Carcinomul cu celule scuamoase este cel mai frecvent cancer al cavității bucale . Aceste tipuri de cancer sunt, de asemenea, frecvent întâlnite în cervix și pe piele.

Celulele scuamoase și cancerul de col uterin

Există un alt motiv pentru care femeile ar putea fi familiarizate cu termenul de celulă scuamoasă. Rezultatele potențial precanceroase, anormale ale frotiului Papanicolau sunt uneori diagnosticate ca leziuni scuamoase intraepiteliale.

Acesta este un diagnostic foarte specific al unui frotiu anormal al TB. Când primiți acest diagnostic, înseamnă că celulele scuamoase găsite în cervix au luat o morfologie sau formă anormală. Cu toate acestea, aceste celule nu au devenit neapărat canceroase. De fapt, leziunile scuamoase intraepiteliale de grad scăzut (LSIL) se vindecă adesea fără intervenții. Aceste leziuni sunt uneori cunoscute sub denumirea de displazie cervicală ,

Majoritatea cancerelor de col uterin și pre-cancer sunt cauzate de infecțiile cu HPV . Papilomavirusul uman infectează și transformă celulele scuamoase ale colului uterin. De asemenea, poate infecta și transforma celulele altor țesuturi în organism. În funcție de circumstanțe, în timp, celulele sănătoase pot înlocui aceste celule transformate sau pot continua să crească anormal și să devină canceroase. Acestea fiind spuse, majoritatea infecțiilor cu HPV de col uterin nu conduc la cancer de col uterin. Corpul este adesea capabil să elimine aceste infecții pe cont propriu.

Alte tipuri de cancer de celule scuamoase și HPV

Infecția cu HPV este, de asemenea, asociată cu cancerele celulare scuamoase în alte locații. Acestea includ cancerele capului și gâtului, vulva, penisul și anusul. De fapt, unii oameni de stiinta estimeaza ca patru din fiecare cinci tipuri de cancer sunt cauzate de HPV! Din fericire, cancerul asociat cu HPV sa dovedit a fi mai ușor de tratat decât alte tipuri de cancer de celule scuamoase - cel puțin în cap și gât.

Cum fac oamenii cancerul HPV? Pentru toate site-urile menționate mai sus, transmisia HPV este considerată sexuală. Sexul oral și sexul anal pot transmite HPV, în plus față de actul sexual vaginal.

Un cuvânt din

Este de înțeles că rezultatele anormale ale frotiului Papanicolau pot părea supărătoare.

Cu toate acestea, rețineți că multe schimbări de col uterin dispăreau singure. Acest lucru nu este valabil doar pentru frotiurile ASCUS - celule atipice de semnificație incertă. Multe leziuni precanceroase dispăreau singure în decurs de un an sau doi.

Prin urmare, dacă aveți un frotiu anormal de Papanicolau, rezistați nevoii de panică! În schimb, discutați cu medicul dumneavoastră despre pașii pe care doriți să îi urmați. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda tratamentul. Cu toate acestea, aceștia pot, de asemenea, să aștepte și să vadă abordarea. Un studiu amplu de cercetare a aratat ca femeile care au urmarit Papanicolau dupa sase luni de la un frotiu anormal de grad scazut se simt la fel de bine ca si cei care primesc colposcopie si biopsie.

Acestea sunt forme mai invazive de testare și tratament.

Riscul de infecție cu HPV poate fi, de asemenea, redus prin vaccinare. Cervarix și Gardasil sunt două vaccinuri care s-au dovedit a reduce riscul de infecție cu HPV. Cu toate acestea, acestea sunt cele mai eficiente atunci când sunt date înainte ca tinerii să devină activi sexual. Dacă sunteți un adult tânăr sau părinte al unui adult tânăr, discutați cu medicul dumneavoastră dacă vaccinul HPV este o opțiune bună pentru dumneavoastră. Vaccinul HPV este recomandat ca o vaccinare de rutină pentru tinerii bărbați și femei cu vârste cuprinse între 11 și 12 ani. Se poate acorda până la vârsta de 27 de ani, în funcție de circumstanțe.

Sursă:
Dexeus S, Rubio R, Bassols G, Jakob D, Ojeda J, Labastida R. Papilloma virus infection. Precancerul și cancerul epidermoid. Eur J Gynaecol Oncol. 1992; 13 (2): 167-76.

R. Abu-Eid și G. Landini "Arhitectura țesuturilor și morfologia celulară a carcinoamelor cu celule scuamoase în comparație cu hiperplazia pseudo-epiteliomatoasă a tumorilor celulare granulare și cu mucoasele normale orale". în Losa GA și colab. (ed) (2005) Fractale în biologie și medicină

> Deci KA, Kim MJ, Lee KH, Lee IH, Kim MK, Hwang CS, Jeong MS, Kee MK, Kang C, Cho CH, Kim SM, Hong Kong, Kim KT, Lee WC, Park JS, Kim TJ. Impactul genotipurilor HPV de risc înalt, altele decât HPV 16/18, asupra cursului natural al citologiei anormale a colului uterin; Un studiu coreean HPV Cohort. Cancer Res Treat. 2016 Mar 9. doi: 10.4143 / crt.2016.013.

Stephenson RD, Denehy TR. Regresia spontană rapidă a neoplaziilor intraepiteliale vulvare cu debut acut 3 la femei tinere: o serie de cazuri. J Dezactivarea tractului inferior al genitului 2012 ianuarie; 16 (1): 56-8. doi: 10.1097 / LGT.0b013e31822d93ee.

> Sundström K, Lu D, Elfström KM, Wang J, Andrae B, Dillner J, Sparén P. Urmărirea femeilor cu anomalii cervicale de col uterin care prezintă Ascus sau LSIL: un studiu de cohortă la nivel național. Am J Obstet Gynecol. 2016 Jul 22. pii: S0002-9378 (16) 30477-X. doi: 10.1016 / j.ajog.2016.07.042.