Trisomia 18 și sindromul Edwards

Acest cromozom extra afectează toate zonele corpului

Cromozomii umani vin în 23 de perechi, fiecare părinte furnizând câte un cromozom în fiecare pereche. Trisomia 18 (numită și sindromul Edwards) este o afecțiune genetică în care un cromozom (cromozomul 18) este un triplet în locul unei perechi. Ca și Trisomia 21 ( sindromul Down ), Trisomia 18 afectează toate sistemele corpului și provoacă trăsături distincte ale feței.

Trisomia 18 apare la 1 din 6000 de născuți vii.

Din păcate, majoritatea copiilor cu Trisomia 18 mor înainte de naștere, astfel încât incidența reală a tulburării poate fi mai mare. Trisomia 18 afectează indivizii de orice origine etnică.

Simptome

Trisomia 18 afectează sever toate sistemele organelor din organism. Simptomele pot include:

Diagnostic

Aspectul fizic al copilului la naștere va sugera diagnosticul de trisomie 18. Cu toate acestea, majoritatea copiilor sunt diagnosticați înainte de naștere prin amniocenteză ( testarea genetică a lichidului amniotic).

Ecografiile inimii și abdomenului pot detecta anomalii, la fel ca și razele x ale scheletului.

Tratament

Asistența medicală pentru persoanele cu Trisomia 18 este susținută și se concentrează pe asigurarea nutriției, tratarea infecțiilor și gestionarea problemelor cardiace.

În timpul primelor luni de viață, sugarii cu trisomie 18 necesită îngrijire medicală calificată.

Datorită problemelor medicale complexe, inclusiv defecte cardiace și infecții copleșitoare, majoritatea sugarilor au dificultăți de supraviețuire până la vârsta de 1 an. Avansurile în îngrijirea medicală în timp vor contribui, în viitor, la creșterea numărului de sugari cu Trisomia 18 care trăiesc în copilărie și dincolo.

Sursă:

"Ce este Trisomia 18?" Trisomia 18 Fundația. 7 Apr 2009.

Editat de Richard N. Fogoros, MD