O boală rară, cunoscută sub numele de orbirea feței
Gândiți-vă la fețele celor care vă însemnă cel mai mult - părinții, frații, un altul semnificativ, copiii voștri. Acum, imaginați-vă că vă treziti într-o zi și că nu puteți recunoaște niciuna dintre ele. Ceea ce pare a fi complotul romanului science fiction este o stare medicală actuală cunoscută sub numele de prosopagnosia, incapacitatea de a recunoaște sau de a distinge chipurile.
De ce Prosopagnosia este cunoscută ca orbire față
Prosopagnosia, cunoscută și sub numele de febră orbită, poate să vină cu dificultăți în recunoașterea altor lucruri, cum ar fi indiciile și locurile faciale.
În afară de imposibilitatea de a identifica membrii familiei și prietenii apropiați, persoanele cu prosopagnoză pot fi greu să se recunoască. Cei care suferă de această condiție sunt obligați să dezvolte diferite modalități de identificare a oamenilor.
Aproximativ 100 de cazuri de prosopagnoză au fost documentate pe plan mondial în literatura medicală. Cu toate acestea, oamenii de stiinta de la Centrele de Cercetare Prosopagnosia de la Universitatea Harvard si University College London se intreaba daca tulburarea este sau nu foarte rara. Între cercetările și cercetările centrelor din cadrul Institutului pentru Genetică Umană din Germania, oamenii de știință cred că această condiție este mult mai comună. Ambele studii au sugerat că aproximativ 2% din publicul larg ar putea avea un anumit nivel de prosopagnosie.
Există două tipuri de prosopagnosie, prosopagnosie congenitală și prosopagnosia dobândită.
Prosopagnosia congenitală
Unii oameni se nasc fără capacitatea de a recunoaște chipurile, cunoscute ca prosopagnosia congenitală sau de dezvoltare.
Copiii cu acest tip de orbire a feței nu își pot realiza incapacitatea de a recunoaște fețele până când sunt mult mai în vârstă. Prosopagnosia congenitală nu este cauzată de diferențe structurale în creier sau leziuni cerebrale. Unii cercetători cred că prosopagnosia congenitală poate fi moștenită, deoarece condiția tinde să se desfășoare în familii.
Un studiu de cercetare german din 2005 a găsit dovezi ale unei baze genetice pentru tulburare după ce a studiat șapte familii afectate de prosopagnosia.
La copiii cu autism pot fi prezenți și prosopagnoză congenitală. O incapacitate de a recunoaște chipurile poate provoca sau poate contribui la deprinderile sociale ale acestora.
Prosopagnosia dobândită
Prosopagnozia dobândită poate să apară după leziuni cerebrale cauzate de leziuni ale capului, accident vascular cerebral sau boli neurodegenerative. Persoanele cu acest tip de prosopagnoză au reușit să recunoască chipurile în trecut. Persoanele cu această formă de afecțiune sunt puțin probabil să-și recâștige capacitatea de a recunoaște chipurile.
Ce cauzează orbirea față
Baza neurologică pentru prosopagnoză nu este bine înțeleasă. O teorie este că această afecțiune este rezultatul unor anomalii, deteriorări sau deteriorări ale girusului fusiform al creierului - partea creierului care coordonează sistemele neuronale care controlează percepția feței și memoria. Pentru cazurile congenitale, cauza pare cel mai probabil legată de genetică
În 2012, medicii de la Stanford au implantat temporar electrozi într-un pacient cu creierul prosopagnosiei și au descoperit două clustere nervoase integrate în perceperea fețelor. Există unele dezacorduri în literatura științifică dacă prosopagnosia este o tulburare generală a recunoașterii sau o problemă specifică față de față.
Este posibil să existe diferite tipuri de prosopagnoză, fiecare cu setul propriu de simptome.
Tratament
Nu există tratamente sau tratamente pentru prosopagnosia. Cei cu prosopagnosia trebuie să învețe alte modalități de a-și aminti chipurile. Indicii precum părul, vocea și hainele pot ajuta la identificarea oamenilor. Situațiile sociale pot fi incomode pentru persoanele cu prosopagnoză, făcându-le să devină timizi și retrași. Terapia poate ajuta la tratarea oricăror anxietate sau depresii legate de afecțiune. Cercetatorii lucreaza in prezent la modalitati de a ajuta persoanele cu prosopagnosia sa-si imbunatateasca recunoasterea fata.
surse:
Universitatea Harvard. Testele pentru "orbire cu fața" arată că tulburarea poate să nu fie atât de rară. ScienceDaily.com comunicat de presă datat 31/5/06.
Henke, K., Schweinberger, SR, Grigo, A., Klos, T., & Sommer, W. (1998). Specificitatea recunoașterii feței: Recunoașterea exemplarelor obiectelor non-față în prosopagnosia. Cortex , voi. 34, pp. 289-296.
Institutul Național de Tulburări neurologice și accident vascular cerebral. NINDS Prosopagnosia Information Page.
Noua orbire a Scientist.Face se desfășoară în familii. New Scientist , 26 martie 2005.
Centrele de Cercetare Prosopagnosia (2007).
Atlanticul (2013) trăiește cu orbirea feței