Sfaturi generale de vorbire pentru nou diagnosticat
Ca persoană care trăiește cu scleroză multiplă , cel mai probabil veți fi abordat de mai multe ori în viața dumneavoastră de către cineva care tocmai a aflat că are MS. Oamenii care se rătăcesc încă din diagnosticul lor caută adesea o plută de viață pe care să o țină în timp ce își dau seama de asta, adesea sub forma unei persoane care se ocupă de MS de mai mulți ani.
Pentru cineva care este nou diagnosticat , o persoană care trăiește viața cu MS este ca un far de speranță. Este posibil să fi citit deja anumite lucruri care trebuie spuse (și nu să spui) unei persoane care tocmai a aflat că are scleroză multiplă. Iată câteva indicații. Ele pot părea abilități sociale comune, dar merită să știe. De fapt, ei te-ar putea împiedica să spui ceva regretabil.
Fiți cinstiți și cuprinși în răspunsurile voastre
Străduiți-vă pentru exhaustivitate și încercați să completați detaliile după cum este necesar, cum ar fi ceea ce a influențat deciziile dvs. în opțiunile de tratament sau modul în care faceți față simptomelor. Amintiți-vă că persoanele nou-diagnosticate ar putea să nu fie conștiente de lucrurile pe care mulți dintre cei care au trăit cu MS de ani de zile se consideră de la sine înțeles.
Încercați să rămâneți "pe mesaj"
De exemplu, dacă cineva dorește să cunoască diferențele dintre anumite medicamente CRAB Copaxone (glatiramer acetat), Rebif (interferon beta-1a), Avonex (interferon beta-1a), Betaseron (Interferon beta-1b) furie împotriva pharma mare sau vorbesc despre opiniile dvs. politice privind cercetarea celulelor stem embrionare.
Nu comparați
Sigur, picioarele cuiva ale unei persoane pot părea ca nimic în comparație cu simptomele actuale, dar este probabil o afacere importantă pentru ei. Simpați-vă cu disconfortul lor și evitați tentațiile de a le spune că sunt "norocoși" că nu se ocupă de o listă mai mare de probleme.
Gândiți-vă înapoi
Încearcă să-ți amintești cum a fost imediat după ce ai făcut diagnosticul.
S-ar putea să vă concentrați imediat pe scenariile cele mai grave și pe povestirile oamenilor din știri care mor din cauza complicațiilor legate de MS. Respectați teama oamenilor de necunoscut, chiar dacă s-ar părea exagerat din perspectiva voastră.
Oferiți ajutor practic
Dacă știți că cineva intră într-o picătură de Solu-Medrol (metilprednisolonă), dați-i niște monetări pentru a contracara acest gust steroid de yucky sau orice altceva care vă face pentru a face față efectelor secundare Solu-Medrol . Oferiți-i pe cineva acasă de la scanarea lor RMN și să ia niște șosete de-a lungul ei pentru a le purta în timp ce acestea sunt în "tub".
Fii un exemplu bun
Toți avem nevoie de oameni să plângă și să se plângă de nedreptatea acestei boli hideous. Cu toate acestea, chiar acum, persoanele care sunt recent diagnosticate cu SM pot avea nevoie de noi ca acea persoană care este stabilă, puternică și înțelegătoare. Deocamdată, luați propriile probleme cu altcineva, în timp ce ajutați-vă prietenul să se ocupe de noua lui realitate. În timp, această persoană va fi probabil un partener excelent să se angajeze într-o bună sesiune de "târfă", dar să se adapteze mai întâi la situația lor.