Rezultatele dvs. cu ultrasunete pot oferi o perspectivă asupra dezvoltării copilului dumneavoastră
Ecografiile oferă o modalitate excelentă de a monitoriza sarcina și pot fi folosite pentru a examina sindromul Down. Cel mai probabil veți avea cel puțin una sau două ultrasunete, dacă nu mai mult, pe parcursul sarcinii pentru a monitoriza creșterea și dezvoltarea copilului dumneavoastră.
Există multe motive pentru care poate să aveți o ultrasunete în timpul sarcinii. În timpul primului trimestru, o ultrasunete poate ajuta la stabilirea datei scadente a bebelușului, indiferent dacă sunteți gravidă cu unul sau mai mulți copii, localizarea și dezvoltarea placentei dumneavoastră, precum și dacă ați avut un avort spontan.
Ecografiile pot fi de asemenea utilizate în timpul procedurilor de diagnostic prenatale de testare și pot ajuta medicii să detecteze potențiale defecte congenitale.
Cum funcționează un ultrasunet?
Ecografiile funcționează utilizând unde sonore prea mari pentru ca urechea umană să audă pentru a genera o imagine a fătului. Când efectuați o ultrasunete, medicul dumneavoastră va freca un gel special pe abdomen și va folosi un traductor, un aparat asemănător cu bagheta, pentru a transmite undele sonore în abdomen. Aceste valuri nu fac niciun risc pentru tine sau pentru copilul tău.
Undele sonore călătoresc prin lichidul amniotic și se răstoarnă de structurile situate în uter. Aceste valuri se întorc la diferite viteze, în funcție de densitatea structurilor pe care le-au lovit înainte de a se deflecta. Un computer transformă aceste valuri de sunet înapoi într-o imagine a fătului. Cu cât structura este mai dură sau mai densă, cu atât va fi mai luminată pe monitor.
De exemplu, atunci când se uită la o ultrasunete fetale, structuri osoase cum ar fi craniul și oasele picioarelor arată alb strălucitor.
Organele mai puțin dense, cum ar fi ficatul și rinichii, apar ca fiind gri deschis. Lichidul amniotic se prezintă ca negru, deoarece undele sonore merg direct în fluid și nu se îndoaie. Privind la aceste imagini alb-negru, un medic specialist calificat poate examina anatomia copilului dumneavoastră.
Poate un diagnostic cu ultrasunete sindromul Down?
O ultrasunete nu poate diagnostica sindromul Down.
Cu toate acestea, acesta poate furniza informații despre copilul dumneavoastră care ar putea face medicul dumneavoastră mai înclinat să testeze pentru sindromul Down și alte anomalii cromozomiale. Anumite observații cu ultrasunete, numite uneori markere moi , sunt constatări care, în sine, nu vor cauza copilului nici o problemă, dar ar putea indica o anomalie cromozomă care stă la baza acesteia. Indicatorii moi pentru sindromul Down pot include:
- Transluciditatea nuchală crescută: transluciditatea nuchală măsoară cât de gros este acumularea fluidului din spatele gâtului copilului în curs de dezvoltare. Dacă zona este mai groasă decât media, poate fi un semn al sindromului Down.
- Reducerea lungimii femurului: Un femur scurtat sau osul coapsei poate fi un alt semn.
- Chisturile plexului choroidal: Acest tip de chist apare în creierul fetal.
- Injecții echogene intracardiace: Reprezintă mineralizări în mușchii inimii, aceasta este o constatare ultrasonografică mai frecventă.
- Echogenic intestinal: Acest marker moale arată intestine ca fiind mai strălucitoare decât ar trebui să fie.
- O singură arteră ombilicală: cele mai multe cordoane ombilicale au o singură venă și două artere.
- Datorită renalelor pelvine dilatate, de asemenea, o uzătoare obișnuită cu ultrasunete, un pelvis renal dilatat sau hidronefroză înseamnă că zona pelvisului este rărit de rinichi.
Teste suplimentare pentru sindromul Down
Dacă vreunul dintre aceste markere se găsește pe ultrasunetele dvs., trebuie să discutați cu medicul sau cu furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a vă determina riscul de a avea un copil cu o anomalie cromozomială și pentru a discuta ce alte teste prenatale ar trebui să aveți în vedere.
Singura modalitate de a spune dacă bebelușul are o anomalie cromozomală este să aveți un test de diagnostic prenatal, cum ar fi un test de prelevare a villusului corionic (CVS) sau o amniocenteză. Aceste teste sunt opționale, dar vă pot ajuta să stabiliți sănătatea viitorului copilului dumneavoastră.
Chiar dacă unul dintre acești markeri este văzut în timpul ultrasunetelor dvs., este important să rețineți că mulți copii cu unul dintre acești markeri se dovedesc a fi copii sănătoși, fără anomalii cromozomiale.
Ecografiile sunt doar un test de screening și nu pot diagnostica sindromul Down sau alte anomalii cromozomiale.
surse:
> Comisia pentru buletine de practică ACOG. ACOG Buletinul de practici nr. 77: Screening pentru anomalii cromozomiale fetale. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Sindromul Down: evaluarea șanselor prenatale și diagnosticul. Medicul american de familie. 2001.