Când vine vorba de medicație, "primiți ceea ce plătiți"?
Este cea mai dificilă întrebare pe care ați întâlnit-o la magazin de când ați fost prima dată când ați fost întrebat "hârtie sau plastic?" Sunteți la farmacie care vă completează prescripția și farmacistul se îndreaptă spre dumneavoastră să întrebați: "Este versiunea generică OK?" Te cântărești din belșug opțiunile: medicamentele generice costă mai puțin, dar sunt într-adevăr aceleași cu versiunea de nume de marcă ?
Ar trebui să obțineți medicamentul generic și să salvați câțiva dolari?
Răspunsul este un "poate" răsunător. În cele mai multe cazuri, medicamentele generice sunt considerate sigure datorită procesului de testare utilizat de Food and Drug Administration (FDA).
Brevete privind Drogurile
Companiile farmaceutice investesc sume importante de bani în dezvoltarea drogurilor. Pentru a recupera acele costuri, care pot fi în sute de milioane de dolari, guvernul american emite un brevet sau o exclusivitate asupra medicamentului.
Un brevet este definit ca "dreptul de a exclude alții de la a face, de a folosi, de a oferi spre vânzare sau de a vinde". Cu alte cuvinte, nici o altă companie de medicamente nu poate crea același medicament în laboratoarele sale și să o vândă. Brevetele pot dura până la 20 de ani, dar fiecare brevet specific este diferit. Un brevet poate fi eliberat în orice moment în timpul procesului de aprobare a medicamentului. Prin urmare, un medicament poate fi brevetat, dar nu este încă aprobat de FDA pentru utilizare la pacienți.
Exclusivitatea drogurilor
Un drept similar numit exclusivitate poate fi acordat, de asemenea, companiei farmaceutice pentru noul lor medicament. Exclusivitatea este definită drept "drepturile exclusive de marketing acordate de FDA după aprobarea unui medicament". Creat pentru a găsi un echilibru între crearea unui medicament nou și marketingul generic, exclusivitatea poate sau nu să coincidă cu un brevet.
Lungimea exclusivității depinde de tipul de medicament pentru care se acordă și poate fi de 3 până la 7 ani. Când patentul și exclusivitatea au expirat, alte companii farmaceutice pot recrea drogul și îl pot comercializa sub o altă denumire. Acest lucru deschide piața pentru concurență și conduce la reducerea costurilor generice.
Medicamente generice și bioechivalență
Medicamentele generice trebuie să aibă aceleași ingrediente active ca și brandul de nume, dar ingredientele inactive pot fi diferite. Componentele inactive pot include culori, conservanți sau alte materiale de umplutură. Totuși, doar pentru că un produs generic are aceleași ingrediente inactive, acesta nu este considerat în mod automat un echivalent generic.
O companie farmaceutică care dorește să își comercializeze medicamentele generice trebuie să ofere dovada bioechivalenței FDA. Pentru a fi bioechivalent, ingredientele active dintr-un medicament generic trebuie absorbite cu o rată similară și într-o cantitate similară cu cea a medicamentului de marcă. Genericul nu trebuie să acționeze exact la fel ca drogul de marcă, dar trebuie să se încadreze în anumite orientări stabilite de FDA. Aceste linii directoare pot varia de la droguri la droguri.
Pentru a vă asigura că medicamentul generic pe care vi-l oferiți a fost stabilit ca fiind bioechivalent cu numele de marcă, consultați farmacistul.
Farmacistul dvs. are acces la informații despre medicamentele generice din Cartea Orange a FDA. Cartea Orange conține liste de medicamente și statutul lor de bioechivalență. Versiunea electronică poate fi căutată în funcție de ingredientul activ și de numele de proprietate (marca).
Cum și când să alegeți Generic
Dacă medicul dumneavoastră a scris o rețetă pentru un medicament care utilizează numele de marcă pentru acest medicament, farmacistul trebuie să-l umple cu acel medicament specific. Farmacistul vă poate contacta medicul și puteți vorbi despre înlocuirea unei forme generice de medicament. Sau, puteți discuta cu medicul dumneavoastră despre medicamente generice sau cu prescripție, atunci când este scrisă prescripția.
Dacă sunteți surprins la contorul de droguri cu întrebarea despre numele de brand sau generic, sunați la biroul medicului dumneavoastră. Medicul care ți-a prescris medicamentul va ști dacă poți obține rezultatele dorite cu medicamentul generic.
surse:
US Food and Drug Administration. "Ce sunt medicamentele generice?" FDA.gov 16 Oct 2008.
US Food and Drug Administration. "Întrebări frecvente privind brevetele și exclusivitatea." FDA.gov 28 Apr 2006.