Ce să nu faceți pentru persoanele cu boala Alzheimer

Cunoașteți pe cineva care suferă de boala Alzheimer ? Dacă nu, ar putea fi doar o chestiune de timp înainte de a vă face. Asociația Alzheimer estimează că aproximativ 5,4 milioane de americani au Alzheimer sau un alt tip de demență. Mai devreme sau mai târziu, calea ta este probabil să treacă cu cineva care se luptă cu demența .

Iată primele noastre 10 animale de companie peeves de ce să nu facă pentru cei cu boala Alzheimer.

Nu-l ignorați

Uneori, avem tendința de a arăta altfel atunci când ne confruntăm cu ceva neplăcut. Dacă nu sunteți sigur cum să interacționați cu cineva care are pierdere de memorie , prima regulă este de a interacționa efectiv cu el. Nu-l ignorați. Memoria lui ar putea să nu funcționeze la fel de bine ca a ta, dar este o altă ființă umană și merită atenția și respectul. Salutați-l și oferiți o strângere de mână sau un pat pe spate.

Nu vorbiți cu ea ca ea este un copil tânăr sau un copil

Imaginați-vă dacă cineva a venit la tine și ți-a vorbit într-o voce cântată, făcându-și fața frumoasă și apropiată de a ta. Care ar fi reacția ta? Ar fi să se întoarcă de la acea persoană și să se retragă, să râdă de ei sau pur și simplu să nu răspundă? Acest tip de interacțiune se numește "elderspeak" și trebuie să meargă . O persoană cu Alzheimer este un adult, nu un copil. Ei vor aprecia că sunt tratați ca atare.

Nu utilizați termenii de îndurare în locul numelor

Termenii de entuziasm ar trebui, în general, să fie rezervate membrilor apropiați ai familiei și prietenilor.

(Există o persoană ocazională care poate folosi cu adevărat termeni de entuziasm și transmite îngrijire și respect, făcând acest lucru, dar în ansamblu. Acest lucru ar trebui evitat.) Dacă sunteți un profesionist în domeniul sănătății și vă plimbați prin a chema pe alții "dragă" "miere" și "dragă", de multe ori pierdeți o oportunitate.

Utilizați numele persoanei. Este unul dintre cele mai prețioase lucruri pentru oameni, iar pentru persoana cu Alzheimer, ea spune că este suficient de important să-și amintească ei în mod specific și de nume .

Nu presupune că este confuză tot timpul

Chiar dacă cineva are Alzheimer sau o altă demență, ea poate avea totuși o perioadă de claritate frecventă. Mi-a fost amintit recent acest lucru când cineva cu stadiu incipient al Alzheimer ma informat că o prietenă a ei a sunat și a spus că se va opri. Recunosc că mă îndoiesc dacă avea într-adevăr informații corecte, dar destul de sigur, mai târziu în acea zi am văzut că prietenul ei a fost acolo să viziteze. Acest lucru nu a fost un eveniment izolat din experiența mea, așa că nu uitați să nu reduceți tot ceea ce spune persoana cu demență.

Nu-l căutați

"Ce-i cu numele? Haide, stii tu ... Cine e ultima data cand eram aici? Gandeste-te putin mai tare ... Ce ai mancat la pranz? Ce varsta ai, tati? Nu faceți asta. Crește anxietatea și nu are nici un beneficiu.

Nu întrebați alți întrebări despre el în timp ce este acolo

Opusul chestionării pe cineva este acest scenariu: "Bună Fred ... Deci, Sue, cum făcea Fred?

Crezi că e trist? Ce vrea astăzi pentru prânz?

Luați în considerare acest lucru un memento blând pentru a fi intenționat cu privire direct solicita persoanei cu Alzheimer câteva întrebări. Dacă nu este în măsură să răspundă complet, puteți verifica în mod respectuos cu familia sa.

Nu vă concentrați pe ceea ce nu mai poate face

Mai degrabă decât să sublinieze pierderea de locuri de muncă, dezorganizarea sau memoria săraci, atenția directă în loc să-i abilitatea de a finaliza puzzle-ul la care lucrează, coafura ei frumoasă sau cât de bine poate merge. Îngrozirea a ceea ce este pierdut este de înțeles și importantă, dar concentrarea pe abilitățile persoanei merge mult spre încurajarea ei și poate schimba ambele perspective.

Nu presupune că alege să fie dificil

Aceasta este o reacție comună adesea văzută la cineva care este foarte aproape de persoana cu Alzheimer. Uneori, subconștient, poate fi mai ușor să credem că persoana iubită face lucruri intenționate să vă deranjeze sau să vă rănească decât să accepte că nu reușește să-și controleze acțiunile și că capacitatea sa de a-și aminti ceva într-adevăr este slabă. Ceea ce rezultă din acest lucru, totuși, sunt sentimente de frustrare intensă, rănire și nerăbdare, dintre care niciunul nu vă ajută pe voi sau pe el. O să câștigați ambii dacă îi dați beneficiul îndoielii și vă asumați (de obicei corect) că alegerile sale sunt rezultatul demenței sale.

Nu opriți vizita doar pentru că credeți că nu-și va aminti

Te simti uneori ca nu merita sa-si petreaca timpul vizitand iubitul tau? Mai gandeste-te. Chiar dacă nu-și poate aminti că ați vizitat-o, cercetările arată că sentimentele pe care le creați rămân mult mai lungi decât durata vizitei . Aceste sentimente își pot modela restul zilei, influențând modul în care ea răspunde celorlalți, cum simte ea, chiar și cum mănâncă. Fiți încurajați că vizita dvs. are mai multă putere de durată decât credeți. Amintiți-vă că există momente în care veți fi îmbogățite și de timpul petrecut împreună.

Nu uitați cum v-ați dori să fiți tratat

Dacă nu sunteți sigur cum să tratați pe cineva care suferă de boala Alzheimer sau ce să spun, faceți această abordare implicită: "Cum aș vrea să fiu tratat?" Această abordare servește drept un ghid pentru a trata pe alții cu harul, dragostea și respectul pe care ei merită, indiferent de deficitele sau abilitățile lor.