O tulburare complexă de durere, senzație modificată și mișcare redusă
RSD (distrofie simpatică reflexă este o tulburare cunoscută și sub numele de sindrom de distrofie simpatică reflexă, sindromul durerii regionale complexe, causalgia și atrofia lui Sudeck.) Indiferent de ceea ce se numește a, este o tulburare complexă care se poate dezvolta ca rezultat al rănirii, RSD constă în durere intensă inexplicabilă într-o parte a corpului care a fost rănită și include senzație modificată și mișcare redusă în partea afectată a corpului.
Odată considerată a fi o tulburare rară, distrofia simpatică reflexă apare la persoanele de orice origine etnică, femeile afectate de două ori mai des decât bărbații. RSD apare cel mai frecvent la adulți în anii 20 până la 50 de ani, dar poate să apară la orice vârstă.
Cauze ale RSD
Cauza exactă a RSD nu este cunoscută; RSD se consideră a fi rezultatul disfuncției în sistemele nervoase centrale sau periferice. Cel mai frecvent cauzate de leziuni, RSD poate fi cauzată de declanșarea unui răspuns imun și a sistemelor asociate cu inflamația , cum ar fi durerea, umflarea sau înroșirea.
Simptome
Simptomele RSD încep adesea zile sau săptămâni după o leziune, de obicei într-un braț sau picior care a fost rănit. Dacă RSD începe din cauza bolii sau intervenției chirurgicale, simptomele sunt aceleași. Simptomele pot include:
- durere intensă inexplicabilă, disproporționată de leziuni
- umflătură
- alterat temperatura pielii, fie cald sau rece
- modificată culoarea pielii
- mișcarea redusă a părții afectate și mișcarea face ca simptomele să se înrăutățească
- sensibilitate la atingere
- transpirații anormale
- rigiditate și umflături
- modificări ale părului și creșterea unghiilor
Durerea poate începe într-un braț sau picior și se răspândește pe corp în alte membre. Dacă suferiți perioade de stres, cum ar fi distresul emoțional sau presiunea de la locul de muncă, simptomele și durerea se pot agrava.
Diagnostic
Diagnosticul RSD se bazează în principal pe simptomele prezente.
Nu există un test de sânge specific pentru RSD, dar testele de sânge pot exclude alte tulburări. Unele teste de diagnostic specializate pot fi utile în confirmarea diagnosticului RSD la unele persoane. În unele cazuri, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o radiografie pentru a verifica subțierea oaselor sau modelelor din corpul dumneavoastră.
Tratament
Diagnosticul precoce și tratamentul RSD este cel mai bun. Un specialist în durere ar trebui să facă parte din echipa de tratament pentru o persoană afectată de RSD. Medicamentele cu steroizi, cum ar fi prednisonul, pot oferi ameliorarea durerii. Medicamentele pentru durerile de opiacee, cum ar fi morfina, sunt, de asemenea, eficiente. Alte tratamente pot include medicamente antiepileptice, antidepresive și creme aplicate pe piele pentru tratamentul durerii. Unele persoane pot avea ameliorarea durerii prin injectarea anestezicului local în jurul nervilor în zona afectată (blocul nervos).
Terapia fizică și ocupațională este, de asemenea, importantă în tratamentul RSD pentru a îmbunătăți mișcarea părții afectate a corpului.
perspectivă
Când sunt tratați devreme, mulți indivizi cu RSD au scutirea de simptome în decurs de 18 luni. Alți indivizi, din nefericire, dezvoltă dureri cronice și dizabilități. Cercetătorii nu știu de ce unele persoane se îmbunătățesc, iar altele nu. De asemenea, nu se știe exact ce cauzează RSD.
Cercetarile viitoare vor descoperi fara indoiala cum si de ce RSD incepe, cum se dezvolta, si de a identifica acele persoane cu risc de boli cronice.
Sursă:
"Sindromul Regional de Sindrom de Durere Complexă NINDS." Tulburări A - Z. 24 Apr 2009. Institutul Național de Tulburări neurologice și accident vascular cerebral.